Anticorps SMCR7 (A-5): sc-515759
- L'anticorps SMCR7 A-5 est un monoclonal IgG2b (chaîne légère kappa) L'Anticorps SMCR7 fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 85-244 situés dans une région interne de SMCR7 de mouse
- L'Anticorps SMCR7 (A-5) est recommandé pour la détection de SMCR7 d'origine mouse et rat par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps SMCR7 (A-5) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de SMCR7 (A-5): sc-515759.
- Le m-IgG Fc BP-HRP et le m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps SMCR7 (A-5) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps SMCR7 (A-5)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'anticorps SMCR7 (A-5) est un anticorps monoclonal IgG2b à chaîne légère kappa de souris qui détecte le SMCR7 d'origine murine et rat par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps SMCR7 (A-5) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. SMCR7, également connu sous le nom de gène candidat 7 de la région chromosomique du syndrome de Smith-Magenis, est une protéine membranaire à passage unique de 454 acides aminés qui joue un rôle crucial dans la signalisation cellulaire et la dynamique membranaire. L'expression de SMCR7 est particulièrement élevée dans les muscles squelettiques et les tissus cardiaques, ce qui est important car ces tissus sont vitaux pour le mouvement et la circulation. La localisation de la SMCR7 dans la membrane cellulaire est essentielle à son fonctionnement, car la SMCR7 facilite les interactions avec d'autres protéines membranaires et récepteurs, influençant ainsi divers processus physiologiques. Des mutations ou des délétions dans le gène codant pour SMCR7 sont associées au syndrome de Smith-Magenis, un trouble caractérisé par de multiples anomalies congénitales, un retard mental et des problèmes de comportement, ce qui souligne l'importance de SMCR7 en biologie du développement et en génétique. La compréhension de la fonction et des interactions de SMCR7 peut permettre de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de ce syndrome et contribuer au développement de thérapies ciblées.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps SMCR7 (A-5) Références:
- Gènes dans un intervalle de délétion critique raffiné du syndrome de Smith-Magenis sur le chromosome 17p11.2 et la région synténique de la souris. | Bi, W., et al. 2002. Genome Res. 12: 713-28. PMID: 11997338
- Caractéristiques neurologiques et développementales du syndrome de Smith-Magenis (del 17p11.2). | Gropman, AL., et al. 2006. Pediatr Neurol. 34: 337-50. PMID: 16647992
- Nouveaux développements dans le syndrome de Smith-Magenis (del 17p11.2). | Gropman, AL., et al. 2007. Curr Opin Neurol. 20: 125-34. PMID: 17351481
- Syndrome de Smith-Magenis. | Elsea, SH. and Girirajan, S. 2008. Eur J Hum Genet. 16: 412-21. PMID: 18231123
- Le syndrome de Smith-Magenis: un nouveau syndrome de gènes contigus. Rapport de trois nouveaux cas. | Moncla, A., et al. 1991. J Med Genet. 28: 627-32. PMID: 1956064
- Caractéristiques du spectre autistique dans le syndrome de Smith-Magenis. | Laje, G., et al. 2010. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 154C: 456-62. PMID: 20981775
- Délétion interstitielle constitutionnelle de 17(p11.2) (syndrome de Smith-Magenis): un syndrome de microdélétion cliniquement reconnaissable. Rapport de deux cas et revue de la littérature. | Fischer, H., et al. 1993. Klin Padiatr. 205: 162-6. PMID: 8350589
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps SMCR7 (A-5) | sc-515759 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SMCR7 (A-5): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-531502 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
SMCR7 (A-5): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-525202 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps SMCR7 (A-5) AC | sc-515759 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps SMCR7 (A-5) HRP | sc-515759 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps SMCR7 (A-5) FITC | sc-515759 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps SMCR7 (A-5) PE | sc-515759 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps SMCR7 (A-5) Alexa Fluor® 488 | sc-515759 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps SMCR7 (A-5) Alexa Fluor® 546 | sc-515759 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps SMCR7 (A-5) Alexa Fluor® 594 | sc-515759 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps SMCR7 (A-5) Alexa Fluor® 647 | sc-515759 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps SMCR7 (A-5) Alexa Fluor® 680 | sc-515759 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps SMCR7 (A-5) Alexa Fluor® 790 | sc-515759 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |