Structure moléculaire de SKF 86002, Numéro CAS: 72873-74-6
SKF 86002 (CAS 72873-74-6)
Noms alternatifs:
6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-5-(4-pyridinyl)imidazo(2,1-b)thiazole
Application(s):
SKF 86002 est un inhibiteur de p53, Cox et 5-LO
Numéro CAS:
72873-74-6
Masse Moléculaire:
297.4
Formule Moléculaire:
C16H12FN3S
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Le SKF 86002 est un imidazole bicyclique qui inhibe spécifiquement la MAP kinase p38 et qui est également décrit comme un suppresseur de cytokine et un composé anti-inflammatoire. Il a été démontré que le SKF 86002 inhibe l'activité de la Cox (cyclooxygénase) et de la 5-LO (5-lipoxygénase). Des études sur les cellules ostéoblastiques indiquent que le SKF 86002 inhibe la production d'IL-6. Il a été démontré que le SKF 86002 bloque l'activation de la traduction du TNF et inhibe puissamment l'IL-1.
SKF 86002 (CAS 72873-74-6) Références
- L'activation de p38 MAPK a induit la génération de peroxynitrites dans les astrocytes primaires de rat stimulés par les LPS et l'IFN-gamma via l'activation de l'iNOS et de la NADPH oxydase. | Yoo, BK., et al. 2008. Neurochem Int. 52: 1188-97. PMID: 18289732
- p38 MAPK régule le recrutement des leucocytes dans le côlon induit par l'ischémie-reperfusion. | Santén, S., et al. 2009. Surgery. 145: 303-12. PMID: 19231583
- L'effet du double inhibiteur SK&F 86002 sur les fonctions des cellules T auxiliaires. | Barton, BE. and James, LC. 1990. Immunopharmacol Immunotoxicol. 12: 105-21. PMID: 2141033
- Inhibition de l'infiltration de cellules inflammatoires par les imidazoles bicycliques SK&F 86002 et SK&F 104493. | Griswold, DE., et al. 1989. Inflammation. 13: 727-39. PMID: 2559032
- Pharmacocinétique et métabolisme du SK&F 86002 chez des rats Sprague-Dawley mâles et femelles. | Newton, JF., et al. 1989. Drug Metab Dispos. 17: 174-9. PMID: 2565207
- SK&F 86002: un agent anti-inflammatoire structurellement nouveau qui inhibe le métabolisme de l'acide arachidonique médié par la lipoxygénase et la cyclooxygénase. | Griswold, DE., et al. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 3463-70. PMID: 2823821
- Effets ovariens du SK&F 86002-A2 chez le rat: site d'action. | Walker, RF., et al. 1988. Toxicol Appl Pharmacol. 94: 276-86. PMID: 3388424
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- Le SK&F 86002, un double inhibiteur de cytokines et d'eicosanoïdes, atténue le dysfonctionnement cardio-pulmonaire induit par l'endotoxine chez le porc. | Triplett, EA., et al. 1996. Shock. 6: 357-64. PMID: 8946652
- Effets du SK&F 86002 sur la production d'IL6 stimulée par les cytokines dans des cultures de calvaires de souris néonatales et de cellules ostéoblastiques SaOS2: rôle des prostaglandines et autres mécanismes d'action. | Blanque, R., et al. 1997. Drugs Exp Clin Res. 23: 63-70. PMID: 9309381
- Voies de transduction du signal intracellulaire dépendantes et indépendantes de la protéine kinase activée par le mitogène p38 conduisant à l'apoptose des neutrophiles humains. | Frasch, SC., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 8389-97. PMID: 9525949
Inhibiteur de:
5-LO, Cox, IKKα, p38, et Ser/Thr Protein Kinase.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SKF 86002, 5 mg | sc-203265 | 5 mg | $153.00 |