Date published: 2025-9-7

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SK-N-MC nuclear extract: sc-2154

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Fiches techniques
  • supplied in four vials, each containing 250 µg nuclear extract in 50 µl buffer
  • provided in 20 mM HEPES (pH 7.9), 20% v/v glycerol, 0.1 M KCI, 0.2 mM EDTA, 0.5 mM PMSF and 0.5 mM DTT
  • human nuclear extract; neuroepithelioma cells
  • Convient pour des applications de Gel Shift et Western Blot
  • Extracts should be stored at -70°C and repeated freezing and thawing should be avoided.
  • prepared by the method of Dignam et al., (1983) Nucleic Acids Res. 11: 1475

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    L'extrait nucléaire SK-N-MC, dérivé de la lignée cellulaire SK-N-MC, qui provient d'un neuroépithéliome humain, est largement utilisé dans la recherche en neurosciences. Cet extrait contient un riche assortiment de protéines nucléaires, notamment des facteurs de transcription qui jouent un rôle essentiel dans l'étude de la différenciation neuronale, de la neurogenèse et de la neuroplasticité. Les chercheurs utilisent l'extrait nucléaire SK-N-MC pour une variété d'essais tels que les essais de déplacement de mobilité électrophorétique (EMSA) pour analyser les interactions ADN-protéine, les essais d'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) pour étudier la liaison des facteurs de transcription aux promoteurs des gènes neuronaux, et les expériences de co-immunoprécipitation pour étudier les interactions protéine-protéine à l'intérieur du noyau. Ces applications sont cruciales pour comprendre les mécanismes de régulation qui régissent la fonction et la pathologie des cellules neuronales dans un contexte purement scientifique. L'utilisation de cet extrait nucléaire permet d'élucider les voies impliquées dans le développement neuronal et les bases moléculaires des processus neurocomportementaux. Garantir l'origine et l'intégrité de la lignée cellulaire SK-N-MC est fondamental pour maintenir la fiabilité et la reproductibilité des résultats expérimentaux, faisant ainsi progresser nos connaissances fondamentales sur la biologie des cellules neuronales.

    SK-N-MC nuclear extract Références:

    1. Une nouvelle unité de régulation des glucocorticoïdes intervient dans la réactivité hormonale du gène du récepteur bêta1-adrénergique.  |  Tseng, YT., et al. 2001. Mol Cell Endocrinol. 181: 165-78. PMID: 11476950
    2. Éléments de régulation spécifiques aux neurones dans le promoteur proximal du gène de l'apolipoprotéine E.  |  Ramos, MC., et al. 2005. Neuroreport. 16: 1027-30. PMID: 15931082
    3. CTIP2 s'associe au complexe NuRD sur le promoteur de p57KIP2, un gène cible de CTIP2 nouvellement identifié.  |  Topark-Ngarm, A., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 32272-83. PMID: 16950772
    4. Stimulation différentielle par l'IFN-gamma de l'expression du gène HLA-A grâce à l'exportation de l'ARN nucléaire dépendant de CRM-1.  |  Browne, SK., et al. 2006. J Immunol. 177: 8612-9. PMID: 17142760
    5. Analyse de la région activatrice du gène du récepteur de la dopamine D1A humain.  |  Minowa, MT., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 23544-51. PMID: 8226883
    6. Des éléments promoteurs essentiels sont situés dans la région 5' non traduite de l'exon I du facteur de croissance analogue à l'insuline humaine.  |  Mittanck, DW., et al. 1997. Mol Cell Endocrinol. 126: 153-63. PMID: 9089653
    7. Un élément de réponse à l'AMPc inversé est le médiateur de l'induction par l'AMPc du gène du récepteur bêta 1-adrénergique ovin.  |  Tseng, YT., et al. 1998. Biochem Mol Biol Int. 46: 1127-34. PMID: 9891845

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    SK-N-MC nuclear extract

    sc-2154
    250 µg/0.05 ml
    $160.00