Plásmido Doble Nickase (h) SIRT2: sc-400590-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)SIRT2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa SIRT2 (h) y el plásmido de doble nickasa SIRT2 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a SIRT2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: SIRT2 Anticuerpo (A-5): sc-28298
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) SIRT2 | sc-400590-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) SIRT2 | sc-400590-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SIRT2 codifica una desacetilasa dependiente de NAD⁺ que se localiza principalmente en el citoplasma y modula los estados de acetilación de proteínas que regulan la dinámica de los microtúbulos, la progresión del ciclo celular y las respuestas al estrés celular. Al desacetilar sustratos como la α-tubulina y reguladores metabólicos, SIRT2 ayuda a coordinar la remodelación del citoesqueleto, la fidelidad mitótica y la adaptación metabólica, vinculando su actividad a vías influenciadas por la disponibilidad de NAD⁺ y el equilibrio redox. La alteración de la función de SIRT2 se ha investigado en el contexto de la neurodegeneración, la inflamación y fenotipos relacionados con el cáncer, donde cambios en la señalización dependiente de la acetilación pueden afectar la diferenciación, la supervivencia y la estabilidad genómica. Como miembro de la familia de las sirtuinas, SIRT2 se estudia con frecuencia por su papel en integrar la detección de nutrientes con el control epigenético y postraduccional de los programas celulares.
SIRT2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus SIRT2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de SIRT2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de SIRT2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con SIRT2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.