Anticorps SIRP-α/β1 (C-8): sc-373896

Les SIRP ( protéines de régulation du signal) sont une famille de glycoprotéines transmembranaires qui ont été identifiées par leur association avec la protéine-tyrosine phosphatase SHP-2 contenant le domaine d'homologie 2 de Src, en réponse à l'insuline. La famille SIRP régule négativement la voie PI 3-kinase, ce qui peut diminuer la motilité médiée par l'EGFR et les phénotypes de survie qui contribuent à la transformation de certains types de cellules. SIRP-α1 est une protéine transmembranaire qui contient une partie extracellulaire avec trois structures de type immunoglobuline et une région cytoplasmique avec quatre sites potentiels de phosphorylation de la tyrosine. SIRP-α (également connue sous le nom de SIRP-α1, SIRP-α2 ou SIRP-α3) est un substrat pour les récepteurs à tyrosine kinase activés. Sous sa forme phosphorylée à la tyrosine, SIRP-α se lie à SH-PTP2 par le biais d'interactions SH2 et agit comme un substrat de SH-PTP2. Il a été démontré que SIRP-α a des effets régulateurs négatifs sur les réponses cellulaires induites par les facteurs de croissance, les oncogènes et l'insuline. SIRP-β1 partage une grande homologie de séquence avec SIRP-α dans sa partie extracellulaire, mais ne possède pas de partie cytoplasmique. La SIRP-γ, initialement désignée SIRP-β2 (SIRP-B2, CD172g) présente des caractéristiques uniques par rapport aux versions α et β. La SIRP-γ est exprimée sur la majorité des cellules T et sur une partie des cellules B. Le CD47 s'associe à la SIRP-β2 et à la SIRP-β. CD47 s'associe avec SIRP-γ, et cette interaction n'est signalée que de façon unidirectionnelle.

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Anticorps SIRP-α/β1 (C-8) Références:

1. SIRPbeta1 est exprimé sous forme d'homodimère lié au disulfure dans les leucocytes et régule positivement la migration transépithéliale des neutrophiles.  |  Liu, Y., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 36132-40. PMID: 16081415
2. L'anticorps monoclonal OX130 reconnaît la SIRPβ1 humaine mais réagit de manière croisée avec la SIRPα d'un allèle.  |  Hatherley, D., et al. 2016. Monoclon Antib Immunodiagn Immunother. 35: 57-9. PMID: 26871367
3. La protéine nucléocapside du virus de la rougeole module la protéine régulatrice du signal-&bêta;1 (SIRP&bêta;1) pour favoriser la différenciation des ostéoclastes dans la maladie osseuse de Paget.  |  Sundaram, K., et al. 2017. Bone Rep. 7: 26-32. PMID: 28840181
4. Aperçu de l'immunothérapie anti-tumorale ciblant l'axe CD47/SIRPα.  |  Zhang, X., et al. 2018. Antib Ther. 1: 37-42. PMID: 34056543
5. La perte de SIRPα spécifique des cellules myéloïdes, mais pas de CD47, atténue l'inflammation et supprime l'athérosclérose.  |  Singla, B., et al. 2022. Cardiovasc Res. 118: 3097-3111. PMID: 34940829
6. Efficacité anticancéreuse d'une monothérapie avec des anticorps dirigés contre SIRPα/SIRPβ1 médiée par l'induction de macrophages antitumorigènes.  |  Sakamoto, M., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: PMID: 34949714
7. Thrombospondine-1, CD47 et SIRPα signatures moléculaires spécifiques des cellules dans les îlots de Langerhans et le pancréas humains.  |  Erdem, N., et al. 2023. Am J Physiol Endocrinol Metab. 324: E347-E357. PMID: 36791324
8. Évaluation préclinique de l'efficacité d'un anticorps contre la SIRP&alpha humaine pour l'immunothérapie du cancer dans des modèles de souris humanisées.  |  Saito, Y., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1294814. PMID: 38162643
9. Une insertion au sein de SIRPβ1 présente un double effet sur le déclin cognitif de la maladie d'Alzheimer en modifiant la réponse microgliale.  |  García-Alberca, JM., et al. 2024. J Alzheimers Dis. 98: 601-618. PMID: 38427484
10. La reprogrammation métabolique médiée par la signalisation IFN de type I intrinsèque aux cellules tumorales est nécessaire à l'efficacité du blocage de CD47-SIRPα.  |  Zhou, H., et al. 2024. Nat Commun. 15: 5759. PMID: 38982116

L'anticorps SIRP-α préféré est l'Anticorps SIRP-α (SE7C2): sc-23863.