Anticorps SIRP-α/β1 (A-1): sc-376220

Les SIRP ( protéines de régulation du signal) sont une famille de glycoprotéines transmembranaires qui ont été identifiées par leur association avec la protéine-tyrosine phosphatase SHP-2 contenant le domaine d'homologie 2 de Src, en réponse à l'insuline. La famille SIRP régule négativement la voie PI 3-kinase, ce qui peut diminuer la motilité médiée par l'EGFR et les phénotypes de survie qui contribuent à la transformation de certains types de cellules. SIRP-α1 est une protéine transmembranaire qui contient une partie extracellulaire avec trois structures de type immunoglobuline et une région cytoplasmique avec quatre sites potentiels de phosphorylation de la tyrosine. SIRP-α (également connue sous le nom de SIRP-α1, SIRP-α2 ou SIRP-α3) est un substrat pour les récepteurs à tyrosine kinase activés. Sous sa forme phosphorylée à la tyrosine, SIRP-α se lie à SH-PTP2 par le biais d'interactions SH2 et agit comme un substrat de SH-PTP2. Il a été démontré que SIRP-α a des effets régulateurs négatifs sur les réponses cellulaires induites par les facteurs de croissance, les oncogènes et l'insuline. SIRP-β1 partage une grande homologie de séquence avec SIRP-α dans sa partie extracellulaire, mais ne possède pas de partie cytoplasmique. La SIRP-γ, initialement désignée SIRP-β2 (SIRP-B2, CD172g) présente des caractéristiques uniques par rapport aux versions α et β. La SIRP-γ est exprimée sur la majorité des cellules T et sur une partie des cellules B. Le CD47 s'associe à la SIRP-β2 et à la SIRP-β. CD47 s'associe avec SIRP-γ, et cette interaction n'est signalée que de façon unidirectionnelle.

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Anticorps SIRP-α/β1 (A-1) Références:

1. SIRPbeta1 est exprimé sous forme d'homodimère lié au disulfure dans les leucocytes et régule positivement la migration transépithéliale des neutrophiles.  |  Liu, Y., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 36132-40. PMID: 16081415
2. L'anticorps monoclonal OX130 reconnaît la SIRPβ1 humaine mais réagit de manière croisée avec la SIRPα d'un allèle.  |  Hatherley, D., et al. 2016. Monoclon Antib Immunodiagn Immunother. 35: 57-9. PMID: 26871367
3. Immunothérapie du cancer ciblant l'axe CD47/SIRPα.  |  Weiskopf, K. 2017. Eur J Cancer. 76: 100-109. PMID: 28286286
4. La protéine nucléocapside du virus de la rougeole module la protéine régulatrice du signal-&bêta;1 (SIRP&bêta;1) pour favoriser la différenciation des ostéoclastes dans la maladie osseuse de Paget.  |  Sundaram, K., et al. 2017. Bone Rep. 7: 26-32. PMID: 28840181
5. Blocage de l'axe CD47-SIRP&alpha: une approche prometteuse pour l'immunothérapie du cancer.  |  Uger, R. and Johnson, L. 2020. Expert Opin Biol Ther. 20: 5-8. PMID: 31663384
6. Efficacité anticancéreuse d'une monothérapie avec des anticorps dirigés contre SIRPα/SIRPβ1 médiée par l'induction de macrophages antitumorigènes.  |  Sakamoto, M., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: PMID: 34949714
7. L'axe CD47-SIRPα est une cible prometteuse pour les immunothérapies anticancéreuses.  |  Hao, Y., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 120: 110255. PMID: 37187126
8. Une insertion au sein de SIRPβ1 présente un double effet sur le déclin cognitif de la maladie d'Alzheimer en modifiant la réponse microgliale.  |  García-Alberca, JM., et al. 2024. J Alzheimers Dis. 98: 601-618. PMID: 38427484
9. Découverte d'une nouvelle petite molécule en tant que double inhibiteur de CD47/SIRP&alpha et de PD-1/PD-L1 pour l'immunothérapie du cancer.  |  Jin, S., et al. 2024. Cell Commun Signal. 22: 173. PMID: 38462636
10. Le blocage de CD47-SIRPα sensibilise le carcinome épidermoïde de la tête et du cou au cetuximab en augmentant l'adhésion des macrophages aux cellules cancéreuses.  |  Li, B., et al. 2024. Cancer Res. 84: 3189-3206. PMID: 38959336

L'anticorps SIRP-α préféré est l'Anticorps SIRP-α (SE7C2): sc-23863.