Anticorps SIRP-α (OX41): sc-53115

L'anticorps SIRP-α (OX41) est un anticorps monoclonal IgG2a de souris qui détecte SIRP-α dans des échantillons de souris et de rats grâce à diverses applications, notamment le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF), l'immunohistochimie avec des sections incluses en paraffine (IHCP) et la cytométrie de flux (FCM). SIRP-α, également connue sous le nom de SIRP-α1, SIRP-α2 ou SIRP-α3, est une glycoprotéine transmembranaire cruciale qui joue un rôle important dans la régulation des réponses immunitaires. La SIRP-α est principalement située à la surface des cellules immunitaires, y compris les macrophages et les cellules dendritiques, où la SIRP-α interagit avec le CD47, un signal « ne me mangez pas » qui inhibe la phagocytose. Cette interaction est vitale pour le maintien de l'autotolérance et la prévention de l'auto-immunité, car SIRP-α contribue à moduler l'activité des cellules immunitaires en réponse à divers stimuli. Le domaine extracellulaire de SIRP-α contient trois structures de type immunoglobuline, qui sont essentielles pour les interactions de liaison, tandis que la région cytoplasmique comporte de multiples sites de phosphorylation de la tyrosine qui facilitent les voies de signalisation en aval. En comprenant la fonction et la localisation de SIRP-α, les chercheurs peuvent mieux explorer les implications dans la régulation immunitaire et les cibles thérapeutiques potentielles pour les maladies caractérisées par une dysrégulation immunitaire. L'anticorps anti-SIRP-α (OX41) est un outil précieux pour l'étude de ces processus dans le cadre de la recherche fondamentale et appliquée.

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Anticorps SIRP-α (OX41) Références:

1. Variants SIRPα modifiés en tant qu'adjuvants immunothérapeutiques aux anticorps anticancéreux.  |  Weiskopf, K., et al. 2013. Science. 341: 88-91. PMID: 23722425
2. L'interaction entre la protéine régulatrice du signal alpha (SIRPα) et CD47: structure, fonction et cible thérapeutique.  |  Barclay, AN. and Van den Berg, TK. 2014. Annu Rev Immunol. 32: 25-50. PMID: 24215318
3. La perturbation de l'axe CD47-SIRPα anti-phagocytaire par un anticorps humanisé anti-CD47 est un traitement efficace des tumeurs cérébrales pédiatriques malignes.  |  Gholamin, S., et al. 2017. Sci Transl Med. 9: PMID: 28298418
4. La glutaminyl cyclase est un modificateur enzymatique de l'axe CD47-SIRPα et une cible pour l'immunothérapie du cancer.  |  Logtenberg, MEW., et al. 2019. Nat Med. 25: 612-619. PMID: 30833751
5. La perte de la SIRP&alpha microgliale favorise l'élagage synaptique dans les modèles précliniques de neurodégénérescence.  |  Ding, X., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2030. PMID: 33795678
6. Les macrophages intratumoraux déficients en SIRPαactivent les cellules T cytotoxiques spécifiques de l'antigène tumoral sous radiothérapie.  |  Bian, Z., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3229. PMID: 34050181
7. Le blocage de l'axe CD47-SIRPα dans la NASH favorise la clairance des hépatocytes nécrotiques par les macrophages du foie et diminue la fibrose hépatique.  |  Shi, H., et al. 2022. Sci Transl Med. 14: eabp8309. PMID: 36417485
8. La reprogrammation des TAM via l'axe STAT3/CD47-SIRPα favorise la résistance acquise aux EGFR-TKI dans le cancer du poumon.  |  Lu, J., et al. 2023. Cancer Lett. 564: 216205. PMID: 37146936
9. ZEB1 induit par l'hypoxie favorise l'évasion immunitaire du cancer du col de l'utérus en renforçant l'axe CD47-SIRPα.  |  Chen, XJ., et al. 2024. Cell Commun Signal. 22: 15. PMID: 38183060
10. Sirpα sur les cellules myéloïdes associées à la tumeur restreint l'immunité antitumorale dans le cancer colorectal indépendamment de son interaction avec CD47.  |  Huang, C., et al. 2024. Nat Cancer. 5: 500-516. PMID: 38200243

L'anticorps SIRP-α préféré est l'Anticorps SIRP-α (SE7C2): sc-23863.