Date published: 2025-9-10

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Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt (CAS 101314-97-0)

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Noms alternatifs:
Simvastatin Sodium; Simvastatin Sodium Salt
Application(s):
Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt est Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt est un inhibiteur de l'HMGCR.
Numéro CAS:
101314-97-0
Masse Moléculaire:
458.56
Formule Moléculaire:
C25H39O6•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de la simvastatine hydroxy-acide, métabolite actif de la simvastatine, est un composé principalement utilisé dans la recherche biochimique axée sur la biosynthèse du cholestérol et le métabolisme des lipides. En laboratoire, il sert d'inhibiteur puissant de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) réductase, l'enzyme clé responsable de la production de cholestérol. L'exploration de ses effets inhibiteurs aide les chercheurs à comprendre la régulation de la synthèse du cholestérol au niveau moléculaire et l'impact sur l'homéostasie des lipides dans les cellules. La forme de sel de sodium améliore sa solubilité dans les solutions aqueuses, ce qui facilite son utilisation dans divers montages expérimentaux. En outre, ce composé est utilisé dans des études portant sur les effets non liés au cholestérol de l'inhibition de l'HMG-CoA réductase, y compris la prénylation des protéines et les voies de signalisation cellulaire.


Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt (CAS 101314-97-0) Références

  1. Caractérisation structurale des adduits de glutathion in vivo chez le rat et d'un métabolite hydroxy-acide de la simvastatine.  |  Subramanian, R., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 225-30. PMID: 11854137
  2. Interconversion pharmacocinétique de la simvastatine et de son acide hydroxy chez le chien: effets du gemfibrozil.  |  Prueksaritanont, T., et al. 2005. Pharm Res. 22: 1101-9. PMID: 16028010
  3. Étude sur la conversion de trois statines naturelles de la forme lactone à la forme acide hydroxy correspondante et leur détermination dans le thé Pu-Erh.  |  Yang, DJ. and Hwang, LS. 2006. J Chromatogr A. 1119: 277-84. PMID: 16388814
  4. Utilisation d'un (bio) solvant vert - le limonène - comme agent d'extraction et diluant non miscible pour l'injection de grands volumes dans le dosage RPLC-tandem MS des statines et des métabolites apparentés dans le plasma humain.  |  Medvedovici, A., et al. 2013. Biomed Chromatogr. 27: 48-57. PMID: 22511331
  5. Les systèmes supramoléculaires poloxamine-cyclodextrine-simvastatine favorisent la différenciation ostéoblastique des cellules souches mésenchymateuses.  |  Simões, SM., et al. 2013. Macromol Biosci. 13: 723-34. PMID: 23610048
  6. La stéatohépatite non alcoolique expérimentale augmente l'exposition à l'hydroxyacide de simvastatine en diminuant l'expression du polypeptide de transport des anions organiques hépatiques.  |  Clarke, JD., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 348: 452-8. PMID: 24403518
  7. Quantification simultanée de la simvastatine et de l'hydroxyacide de simvastatine dans le sérum sanguin à pH physiologique par chromatographie liquide à ultra-haute performance et spectrométrie de masse en tandem (UHPLC/MS/MS).  |  Bews, HJ., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 947-948: 145-50. PMID: 24424299
  8. Méthode UPLC-MS/MS validée pour la détermination simultanée de la simvastatine, de la simvastatine hydroxy-acide et de la berbérine dans le plasma de rat: Application à l'étude d'interaction pharmacocinétique entre la simvastatine et la berbérine après administration orale chez le rat.  |  Liu, M., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1006: 8-15. PMID: 26519618
  9. L'acide hydroxy de simvastatine n'atteint pas une exposition suffisante aux tumeurs du système nerveux central pour obtenir un effet cytotoxique: Résultats d'une étude préclinique de microdialyse cérébrale.  |  Patel, YT., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 591-4. PMID: 26802130
  10. Effets antibactériens in vitro des statines contre les pathogènes bactériens responsables d'infections cutanées.  |  Ko, HHT., et al. 2018. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 37: 1125-1135. PMID: 29569046
  11. Expression des gènes de biotransformation hépatique et intestinale et disposition des médicaments dans un modèle de souris souffrant de colite induite par le sulfate de dextran sodique.  |  Fan, X., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 10: 123-135. PMID: 31993311
  12. Le repositionnement de médicaments non antibiotiques en tant qu'approche antimicrobienne alternative.  |  Barbarossa, A., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35740222
  13. Détermination de la lovastatine et de son métabolite hydroxyacide dans le plasma de souris et de rat par chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem par ionisation.  |  Wu, Y., et al. 1997. J Mass Spectrom. 32: 379-87. PMID: 9130396

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