Structure moléculaire de Silver trifluoromethanesulfonate, Numéro CAS: 2923-28-6
Silver trifluoromethanesulfonate (CAS 2923-28-6)
Noms alternatifs:
Silver triflate; Trifluoromethanesulfonic acid silver salt
Numéro CAS:
2923-28-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
256.94
Formule Moléculaire:
CF3SO3Ag
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Trifluorométhanesulfonate d'argent à partir de phosphates et de thiophosphates secondaires. Ce réactif permet de réaliser l'éthérification d'alcools avec des halogénures d'alkyle primaires dans des conditions douces. Utilisé pour générer des catalyseurs de rhodium cationique à partir de complexes de chlororhodium pour l'hydrophosphination des acétylènes. En outre, il est utilisé comme catalyseur pour la préparation d'éthers silyliques par hydrosilylation d'aldéhydes.
Silver trifluoromethanesulfonate (CAS 2923-28-6) Références
- Brominations de l'hormone stéroïdienne ayant une cétone alpha,bêta-insaturée, la 17-O-acétyltestostérone, en présence de triflate d'argent. | Shimizu, T., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 23-8. PMID: 11201220
- Monochlorure d'iode/trifluorométhanesulfonate d'argent (ICI/AgOTf) comme système promoteur pratique pour la synthèse des O-glycosides. | Ercegovic, T., et al. 2001. Org Lett. 3: 913-5. PMID: 11263914
- Étude des interhalogènes/trifluorométhanesulfonate d'argent en tant que systèmes promoteurs pour les sialylations à haut rendement. | Meijer, A. and Ellervik, U. 2002. J Org Chem. 67: 7407-12. PMID: 12375971
- Un chlorure de sulfényle stable et disponible dans le commerce pour l'activation des thioglycosides en conjonction avec le trifluorométhanesulfonate d'argent. | Crich, D., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 1858-62. PMID: 18374318
- Empilement de pi-induits par les cations. | Bosch, E., et al. 2008. J Org Chem. 73: 3931-4. PMID: 18407690
- Synthèses, structures et spectroscopie de complexes de base azotée uni- et bi-dentés du trifluorométhanesulfonate d'argent(I). | Di Nicola, C., et al. 2010. Dalton Trans. 39: 908-22. PMID: 20066236
- Une méthode de formylation directe et douce pour les benzènes substitués utilisant l'éther méthylique de dichlorométhyle et le trifluorométhanesulfonate d'argent. | Ohsawa, K., et al. 2013. J Org Chem. 78: 3438-44. PMID: 23477294
- Synthèse convergente de polypeptides homogènes réductibles. | Ericson, MD. and Rice, KG. 2013. Tetrahedron Lett. 54: 4746-4748. PMID: 24493905
- Annulation d'alcools propargyliques avec le 3-méthylène-isoindolin-1-one catalysée par le trifluorométhanesulfonate d'argent. | Li, XS., et al. 2020. J Org Chem. 85: 2626-2634. PMID: 31880453
- Synthèse, spectroscopie, électrochimie et DFT de ferrocénylsubphthalocyanines riches en électrons. | Swarts, PJ. and Conradie, J. 2020. Molecules. 25: PMID: 32492953
- Caractérisation du O-Glycoprotéome de Tannerella forsythia. | Veith, PD., et al. 2021. mSphere. 6: e0064921. PMID: 34523981
- Effet des liquides ioniques sur la stabilité du produit de cation à 17 électrons de l'oxydation électrochimique du cymantrène. | Torriero, AAJ. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364253
- Réactions catalytiques de cyclisation aza-Nazarov pour accéder aux hétérocycles α-méthylène-γ-lactame. | Yagci, BB., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 66-77. PMID: 36741815
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Silver trifluoromethanesulfonate, 1 g | sc-255615 | 1 g | $24.00 | |||
Silver trifluoromethanesulfonate, 10 g | sc-255615A | 10 g | $82.00 | |||
Silver trifluoromethanesulfonate, 100 g | sc-255615B | 100 g | $643.00 | |||
Silver trifluoromethanesulfonate, 1 kg | sc-255615C | 1 kg | $4080.00 |