Date published: 2025-12-21

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Silver cyanate (CAS 3315-16-0)

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Numéro CAS:
3315-16-0
Masse Moléculaire:
149.89
Formule Moléculaire:
AgOCN
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le cyanate d'argent, composé d'ions argent et cyanate, est un composé inorganique utilisé dans diverses activités scientifiques et industrielles. Il s'agit d'un composé chimique fondamental aux applications diverses. Le cyanate d'argent trouve son utilité dans la synthèse de composés organiques, en tant qu'agent oxydant et catalyseur dans les réactions organiques. Dans la recherche scientifique, le cyanate d'argent présente un large éventail d'applications. Il est utile dans la synthèse de composés organiques, en tant qu'agent oxydant et catalyseur de réactions organiques. Bien que le mécanisme d'action exact du cyanate d'argent reste incomplètement compris, la compréhension actuelle postule que l'ion argent dans la molécule de cyanate d'argent fonctionne comme un acide de Lewis, tandis que l'ion cyanate agit comme une base de Lewis. L'ion argent serait responsable des propriétés oxydantes du composé, tandis que l'ion cyanate contribuerait à ses propriétés catalytiques.


Silver cyanate (CAS 3315-16-0) Références

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  3. Une radiosynthèse efficace et pratique du [11C]témozolomide.  |  Moseley, CK., et al. 2012. Org Lett. 14: 5872-5. PMID: 23151019
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  10. Liaison chimique: Le voyage des crochets miniatures à la théorie de la fonctionnelle de la densité.  |  Constable, EC. and Housecroft, CE. 2020. Molecules. 25: PMID: 32516906
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  12. Nucléosides carbocycliques conformationnellement verrouillés construits sur un modèle 4'-Hydroxyméthyl-3'-hydroxybicyclo[4.1.0]heptane. Synthèse stéréosélective et activité antivirale.  |  Jurado, S., et al. 2022. J Org Chem. 87: 15166-15177. PMID: 36300902
  13. Préparation facile d'un photocatalyseur argent-carbone bisphérique et amélioration de l'efficacité de la dégradation du bleu de méthylène, de la rhodamine B et de l'orange de méthyle sous lumière UV.  |  Islam, MA., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 36432244

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