Date published: 2025-9-11

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SID 26681509 (CAS 958772-66-2)

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Noms alternatifs:
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-tryptophan-2-[[[2-[(2-ethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]thio]carbonyl]hydrazide
Application(s):
SID 26681509 est un inhibiteur réversible et puissant de la cathepsine L humaine
Numéro CAS:
958772-66-2
Masse Moléculaire:
539.65
Formule Moléculaire:
C27H33N5O5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

SID 26681509 est un composé intéressant pour la recherche biochimique en raison de son action inhibitrice sur la cathepsine L humaine. En tant qu'inhibiteur puissant, ce produit chimique est essentiel dans les études sur l'activité des protéases, en particulier pour comprendre les mécanismes de dégradation des protéines. Sa capacité de liaison réversible permet aux chercheurs d'étudier la nature dynamique des interactions enzyme-substrat. En outre, ce composé est utilisé dans l'exploration des voies de signalisation où la cathepsine L joue un rôle, contribuant à l'élucidation de processus cellulaires tels que l'apoptose et l'autophagie. Ce composé est également un atout précieux dans le domaine de l'ingénierie des protéines, où la modification de l'activité des protéases peut conduire au développement de nouvelles biomolécules aux propriétés inédites.


SID 26681509 (CAS 958772-66-2) Références

  1. Microréseaux enzymatiques assemblés par la technologie de distribution acoustique.  |  Wong, EY. and Diamond, SL. 2008. Anal Biochem. 381: 101-6. PMID: 18616925
  2. La vitamine D inhibe l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 et par Mycobacterium tuberculosis dans les macrophages par l'induction de l'autophagie.  |  Campbell, GR. and Spector, SA. 2012. PLoS Pathog. 8: e1002689. PMID: 22589721
  3. L'induction de l'autophagie par les inhibiteurs de l'histone désacétylase inhibe le VIH de type 1.  |  Campbell, GR., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 5028-5040. PMID: 25540204
  4. Le saquinavir, inhibiteur de la protéase du VIH, inhibe l'inflammation induite par l'HMGB1 en ciblant l'interaction de la cathepsine V avec TLR4/MyD88.  |  Pribis, JP., et al. 2015. Mol Med. 21: 749-757. PMID: 26349060
  5. Le canal hERG Kv11.1-3.1 associé à la schizophrénie présente un déficit de trafic unique qui est sauvé par l'inhibition du protéasome pour le criblage à haut débit.  |  Calcaterra, NE., et al. 2016. Sci Rep. 6: 19976. PMID: 26879421
  6. La protéine morphogénétique osseuse 1 clive la région de liaison entre les répétitions 4 et 5 de liaison au ligand du récepteur LDL et rend le récepteur LDL non fonctionnel.  |  Strøm, TB., et al. 2020. Hum Mol Genet. 29: 1229-1238. PMID: 31600776
  7. Identification in silico d'inhibiteurs potentiels, sous forme de produits naturels, de protéases humaines essentielles à l'infection par le SARS-CoV-2.  |  Vivek-Ananth, RP., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32842606
  8. Le rôle des cystéines peptidases dans l'entrée et la réplication cellulaire des coronavirus: Potentiel thérapeutique des inhibiteurs de la cathepsine.  |  Pišlar, A., et al. 2020. PLoS Pathog. 16: e1009013. PMID: 33137165
  9. La cathepsine L joue un rôle clé dans l'infection par le SRAS-CoV-2 chez l'homme et la souris humanisée et constitue une cible prometteuse pour le développement de nouveaux médicaments.  |  Zhao, MM., et al. 2021. Signal Transduct Target Ther. 6: 134. PMID: 33774649
  10. Exploration des glycoprotéines des pointes du SARS-CoV-2 pour la conception de cibles antivirales potentielles.  |  Kamel, NA., et al. 2021. Viral Immunol. 34: 510-521. PMID: 34018828
  11. Conception rationnelle de peptides thioamides en tant qu'inhibiteurs sélectifs de la cathepsine L, une protéase à cystéine.  |  Phan, HAT., et al. 2021. Chem Sci. 12: 10825-10835. PMID: 35355937
  12. L'ORF7a du SARS-CoV-2 inhibe puissamment l'effet antiviral du facteur hôte SERINC5.  |  Timilsina, U., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2935. PMID: 35618710
  13. Exploration des rôles oncogéniques de LINC00857 dans l'ensemble des cancers.  |  Ren, X., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 996686. PMID: 36160408

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SID 26681509, 10 mg

sc-361358
10 mg
$413.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis

SID 26681509, 50 mg

sc-361358A
50 mg
$1538.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis