Anticorps SHIP-1 (G-11): sc-271203

Le principal produit de traduction de l'oncogène v-Fms, isolé à l'origine de la souche McDonough du virus du sarcome félin, a été identifié comme une glycoprotéine avec une activité tyrosine kinase intrinsèque. L'homologue cellulaire humain de v-Fms, c-Fms, a été cloné moléculairement et identifié comme le récepteur du ligand hématopoïétique CSF-1. L'activation de la protéine tyrosine kinase intrinsèque du CSF-1R induite par le ligand déclenche son interaction avec des molécules effectrices cytoplasmiques. L'une de ces molécules effectrices, SHIP-1 p145 ( phosphatase d'inositol contenant des SH2), s'associe avec le Fms activé. SHIP-1 contient deux domaines de liaison à la phosphotyrosine (PTB), un domaine SH2 amino terminal unique, une région riche en proline et deux motifs hautement conservés parmi les inositol phosphate 5-phosphatases. SHIP-1 présente une activité phosphatidylinositol 3,4,5-triphosphate et inositol 1,3,4,5-tétrakisphosphate polyphosphate 5-phosphatase. Des évidences suggèrent que SHIP-1 pourrait moduler la signalisation Ras en plus des voies de signalisation de l'inositol.

L'anticorps SHIP-1 préféré est l'Anticorps SHIP-1 (P1C1): sc-8425.