Structure moléculaire de SH-5
SH-5
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Noms alternatifs:
Akt Inhibitor II; D-3-Deoxy-2-O-methyl-myo-inositol 1-[(R)-2-methoxy-3-(octadecyloxy)propyl hydrogen phosphate]
Application(s):
SH-5 est un inhibiteur de l'activation de l'Akt
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
598.75
Formule Moléculaire:
C29H59O10P
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Le SH-5 est un inhibiteur de l'activation de l'Akt (PKB) sans affecter l'activation de la kinase en amont PDK-1, ou d'autres kinases en aval de Ras telles que MAPK. Le SH-5 induit l'apoptose et tue une variété de lignées cellulaires cancéreuses contenant des niveaux élevés d'Akt actif et dépendant de l'Akt pour leur survie. Le SH-5 est un activateur de p38 alpha.
SH-5 Références
- De nouveaux analogues de PI bloquent sélectivement l'activation de la sérine/thréonine kinase pro-survie Akt. | Kozikowski, AP., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 1144-5. PMID: 12553797
- La production de la métalloprotéinase matricielle-9 par les monocytes humains activés implique une voie phosphatidylinositol-3 kinase/Akt/IKKalpha/NF-kappaB. | Lu, Y. and Wahl, LM. 2005. J Leukoc Biol. 78: 259-65. PMID: 15800029
- La prolifération et la migration des cellules endothéliales induites par le C5b-9 dépendent de l'inactivation par Akt du facteur de transcription à tête de fourche FOXO1. | Fosbrink, M., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 19009-18. PMID: 16670089
- Le SH-5, un inhibiteur de l'AKT, potentialise l'apoptose et inhibe l'invasion par la suppression des produits génétiques anti-apoptotiques, prolifératifs et métastatiques régulés par l'activation de la kinase IkappaBalpha. | Sethi, G., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 76: 1404-16. PMID: 18606397
- Le 4-Hydroxynonenal augmente la production de MMP-2 dans les cellules musculaires lisses vasculaires via l'activation des voies de signalisation Akt/NF-kappaB médiée par les ROS mitochondriaux. | Lee, SJ., et al. 2008. Free Radic Biol Med. 45: 1487-92. PMID: 18805481
- La protection de la ghréline contre l'apoptose des cellules de la muqueuse gastrique induite par le lipopolysaccharide implique une S-nitrosylation de la caspase-3 médiée par l'oxyde nitrique synthase constitutif. | Slomiany, BL. and Slomiany, A. 2010. Mediators Inflamm. 2010: 280464. PMID: 20369000
- Caractérisation des effets indépendants de l'AKT des inhibiteurs synthétiques de l'AKT SH-5 et SH-6 à l'aide d'une approche intégrée combinant le profilage transcriptomique et les perturbations des voies de signalisation. | Krech, T., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 287. PMID: 20546605
- La voie de signalisation phosphoinositide-3-kinase-Akt est importante pour l'internalisation de Staphylococcus aureus par les cellules endothéliales. | Oviedo-Boyso, J., et al. 2011. Infect Immun. 79: 4569-77. PMID: 21844240
- Espèces réactives de l'oxygène et signalisation PI3K/Akt dans le cancer. | Jin, SY., et al. 2014. Free Radic Biol Med. 75 Suppl 1: S34-5. PMID: 26461347
- Effets de l'inhibiteur d'Akt Src-homology 5 sur la prolifération et l'apoptose du carcinome épidermoïde laryngé. | Jia, T., et al. 2018. J Cancer Res Ther. 14: 208-212. PMID: 29516987
Inhibiteur de:
Akt, et Ser/Thr Protein Kinase.Activateur de:
p38 α.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SH-5, 0.5 mg | sc-205973 | 0.5 mg | $151.00 | |||
SH-5, 1 mg | sc-205973A | 1 mg | $256.00 |