SG 209 (CAS 83440-03-3)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le SG 209 est un produit chimique qui agit comme un puissant inhibiteur d'une enzyme spécifique impliquée dans les voies de signalisation cellulaires. Il exerce son mécanisme d'action en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant ainsi son fonctionnement normal et perturbant les cascades de signalisation en aval. Cette perturbation conduit finalement à la modulation de divers processus cellulaires, y compris l'expression des gènes, la prolifération cellulaire et l'apoptose. Le mécanisme d'action du SG 209 implique l'interférence avec des interactions protéine-protéine clés, conduisant à l'inhibition de réponses cellulaires spécifiques. Le SG 209 joue un rôle dans l'élucidation des réseaux de signalisation au sein des cellules et contribue à la découverte de cibles potentielles.
SG 209 (CAS 83440-03-3) Références
- Purification d'un composant neuroprotecteur du venin de l'araignée Parawixia bistriata qui améliore l'absorption du glutamate. | Fontana, AC., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 1297-309. PMID: 12890709
- Le nicorandil inhibe la libération de TNFalpha à partir d'une lignée cellulaire de lymphocytes et de lymphocytes du sang périphérique. | Wei, XM., et al. 2003. Int Immunopharmacol. 3: 1581-8. PMID: 14555283
- Effet d'un congénère du nicorandil sur le myomètre humain isolé. | Parimala, K., et al. 2006. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 126: 176-9. PMID: 16216408
- L'acétate de 2-nicotinamidoéthyle (SG-209) est un ouvreur de canaux potassiques: relation structure-activité parmi les dérivés du nicorandil. | Ishibashi, T., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 344: 235-9. PMID: 1658666
- Le groupe en C2 du N-éthylnicotinamide détermine les pouvoirs vasodilatateurs et les mécanismes d'action du nicorandil et de ses congénères dans les artères coronaires canines. | Satoh, K., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 344: 589-95. PMID: 1839805
- L'activation des canaux potassiques sensibles à l'ATP induit l'angiogenèse in vitro et in vivo. | Umaru, B., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 354: 79-87. PMID: 25977483
- Le rôle modulateur des premiers composés identifiés dans la fraction bioactive de l'Homalium zeylanicum chez les rats diabétiques de type 2 nourris au régime riche en graisses et induits par la streptozotocine. | Rout, D., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 260: 113099. PMID: 32535241
- Étude complémentaire des mécanismes d'action vasodilatateurs et inotropes négatifs du nicorandil et de ses congénères dans le coeur canin. | Satoh, K., et al. 1994. Cardiovasc Drugs Ther. 8: 227-34. PMID: 7918135
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SG 209, 10 mg | sc-204276 | 10 mg | $92.00 | |||
SG 209, 50 mg | sc-204276A | 50 mg | $403.00 |