Date published: 2025-12-17

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Serotonin O-Sulfate (CAS 16310-20-6)

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Noms alternatifs:
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol 5-(Hydrogen Sulfate); 5-Hydroxytryptamine O-sulfate; 5-Hydroxytryptamine Sulfate
Application(s):
Serotonin O-Sulfate est un métabolite de la sérotonine (5-hydroxytryptamine, 5-HT)
Numéro CAS:
16310-20-6
Masse Moléculaire:
256.28
Formule Moléculaire:
C10H12N2O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le O-sulfate de sérotonine, également connu sous le nom de 5-hydroxytryptamine-O-sulfate ou 5-HT-O-S, occupe une place importante en tant que métabolite essentiel de la sérotonine. La sérotonine, un neurotransmetteur, subit une transformation pour produire cet important composé. L'enzyme 5-Sérotonine O-sulfate (5-HT-OST) facilite sa formation, jouant un rôle dans divers processus biochimiques. En outre, le O-sulfate de sérotonine sert d'intermédiaire clé dans le métabolisme de la sérotonine et d'autres neurotransmetteurs. Le mécanisme d'action précis du O-sulfate de sérotonine n'est pas entièrement élucidé. Cependant, on pense qu'il fonctionne comme un régulateur du système sérotoninergique en modulant l'activité des récepteurs de la sérotonine. En outre, il a été suggéré que le O-sulfate de sérotonine pourrait agir comme modulateur du transporteur de la sérotonine, responsable de l'absorption de la sérotonine.


Serotonin O-Sulfate (CAS 16310-20-6) Références

  1. Les interactions entre les dérivés de la tryptamine et les variantes des espèces de transporteurs de sérotonine impliquent le domaine transmembranaire I dans la reconnaissance du substrat.  |  Adkins, EM., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 514-23. PMID: 11179447
  2. Le catabolisme de la sérotonine dépend du lieu de libération: caractérisation des métabolites sulfatés et gamma-glutamylés de la sérotonine chez Aplysia californica.  |  Stuart, JN., et al. 2003. J Neurochem. 84: 1358-66. PMID: 12614336
  3. Synthèse et propriétés du O-sulfate de sérotonine.  |  KISHIMOTO, Y., et al. 1961. J Biochem. 49: 436-40. PMID: 13756366
  4. Avancées récentes dans l'application de l'électrophorèse capillaire aux neurosciences.  |  Powell, PR. and Ewing, AG. 2005. Anal Bioanal Chem. 382: 581-91. PMID: 15726336
  5. Contributions de l'électrophorèse capillaire aux neurosciences.  |  Lapainis, T. and Sweedler, JV. 2008. J Chromatogr A. 1184: 144-58. PMID: 18054026
  6. Liaison et translocation de substrats du transporteur de la sérotonine étudiées par des simulations d'amarrage et de dynamique moléculaire.  |  Gabrielsen, M., et al. 2012. J Mol Model. 18: 1073-85. PMID: 21670993
  7. Quantification de la sérotonine O-sulphate par méthode LC-MS dans le plasma de volontaires sains.  |  Lozda, R. and Purviņš, I. 2014. Front Pharmacol. 5: 62. PMID: 24782770
  8. Effets immunomodulateurs médiés par la sérotonine.  |  Arreola, R., et al. 2015. J Immunol Res. 2015: 354957. PMID: 25961058
  9. Formation du O-sulfate de sérotonine par la sulfotransférase du foie de lapin.  |  Hidaka, H., et al. 1969. Biochim Biophys Acta. 177: 354-7. PMID: 5780096
  10. Isolement de la sérotonine-O-sulfate à partir de l'urine humaine.  |  Davis, VE., et al. 1966. Clin Chim Acta. 13: 380-2. PMID: 5943828
  11. Formation de O-sulfate de sérotonine par le système de sulfatation du foie de rat.  |  Hidaka, H., et al. 1966. Arch Biochem Biophys. 117: 196-8. PMID: 5971740
  12. Conjugués de dopamine et de sérotonine dans les perfusats ventriculocisternaux du chat.  |  Hammond, DL., et al. 1984. J Neurochem. 42: 1752-7. PMID: 6726235
  13. Expression bactérienne, purification et caractérisation d'une nouvelle sulfotransférase de souris qui catalyse la sulfatation des eicosanoïdes.  |  Liu, MC., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 254: 65-9. PMID: 9920733

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Serotonin O-Sulfate, 5 mg

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5 mg
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