Anticorps SERCA1 (VE121G9): sc-58287

Les pompes à calcium dépendantes de l'ATP sont en partie responsables du maintien de faibles concentrations de calcium libre dans le cytoplasme. Les pompes à ATP qui résident dans les organites intracellulaires sont codées par une famille d'enzymes structurellement apparentées, appelées ATPases du calcium du réticulum sarcoplasmique ou endoplasmique (SERCA). Le réticulum sarcoplasmique des muscles striés est un système membranaire intracellulaire spécialisé qui joue un rôle essentiel dans la contraction et la relaxation des muscles. Les SERCA assurent la médiation de l'absorption du Ca2+ dans les réserves intracellulaires. L'absorption de Ca2+ médiée par les SERCA induit et maintient la relaxation musculaire. Le gène SERCA1 est exclusivement exprimé dans le muscle squelettique de type II (rapide). Le gène SERCA2 est soumis à un traitement dépendant du tissu qui est responsable de la génération de la forme SERCA2a spécifique au muscle, exprimée dans le muscle squelettique de type I (lent), le muscle cardiaque et le muscle lisse, et de l'isoforme SERCA2b exprimée dans tous les types de cellules. Le gène SERCA3 n'est pas aussi bien caractérisé et se trouve dans des cellules non musculaires. SERCA2 joue un rôle important dans la régulation de la fonction contractile cardiaque. SERCA3 est une isoforme exprimée dans plusieurs types de cellules, notamment les plaquettes, les cellules lymphoïdes et les mastocytes. SERCA1, SERCA2 et SERCA3 subissent tous un épissage alternatif.

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Anticorps SERCA1 (VE121G9) Références:

1. La thérapie génique double avec SERCA1 et Kir2.1 abrège l'excitation sans supprimer la contractilité.  |  Ennis, IL., et al. 2002. J Clin Invest. 109: 393-400. PMID: 11827999
2. ATPases du réticulum sarco(endo)plasmique Ca2+ (SERCA1 et -2) dans les muscles extraoculaires humains.  |  Kjellgren, D., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 5057-62. PMID: 14638697
3. La surexpression adénovirale de SERCA1 déclenche une réponse apoptotique dans les cardiomyocytes néonataux cultivés, mais pas dans les cardiomyocytes de rats adultes.  |  Wu, G., et al. 2004. Mol Cell Biochem. 267: 123-32. PMID: 15663193
4. Mécanismes moléculaires responsables de l'épissage aberrant de SERCA1 dans la dystrophie myotonique de type 1.  |  Hino, S., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2834-43. PMID: 17728322
5. Améliorations fonctionnelles et métaboliques limitées dans les cœurs hypertrophiques et sains de rats surexprimant l'isoforme du muscle squelettique de SERCA1 par transfert de gène adénoviral in vivo.  |  O'Donnell, JM., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H2483-94. PMID: 18952713
6. Régulation de l'activité des muscles squelettiques rapides par les cystéines vicinales SERCA1.  |  Alvarez, R., et al. 2009. J Muscle Res Cell Motil. 30: 5-16. PMID: 19115048
7. Les chiens infectés par Leishmania spp. présentent des auto-anticorps circulants anti-muscle squelettique reconnaissant SERCA1.  |  Prisco, F., et al. 2021. Pathogens. 10: PMID: 33921323
8. L'administration de curcumine améliore la force du diaphragme dystrophique mdx en agissant sur la composition des types de fibres, la nitrotyrosination de la myosine et les niveaux de protéines SERCA1.  |  Gorza, L., et al. 2023. Antioxidants (Basel). 12: PMID: 37371910
9. La séquence juxtamembranaire de la petite ankyrine 1 assure la liaison de son domaine cytoplasmique à SERCA1 et est nécessaire à l'activité inhibitrice.  |  Li, Y., et al. 2025. J Biol Chem. 108216. PMID: 39863105
10. Relations structure-fonction dans le domaine de liaison et de translocation du Ca(2+) de SERCA1: corrélats physiologiques dans la maladie de Brody.  |  MacLennan, DH., et al. 1998. Acta Physiol Scand Suppl. 643: 55-67. PMID: 9789547

L'anticorps SERCA1/2/3 préféré est l'Anticorps SERCA1/2/3 (B-7): sc-271669.