Anticorps SERCA1 (6D138): sc-73019

Les pompes à calcium dépendantes de l'ATP sont en partie responsables du maintien de faibles concentrations de calcium libre dans le cytoplasme. Les pompes à ATP qui résident dans les organites intracellulaires sont codées par une famille d'enzymes structurellement apparentées, appelées ATPases du calcium du réticulum sarcoplasmique ou endoplasmique (SERCA). Le réticulum sarcoplasmique des muscles striés est un système membranaire intracellulaire spécialisé qui joue un rôle essentiel dans la contraction et la relaxation des muscles. Les SERCA assurent la médiation de l'absorption du Ca2+ dans les réserves intracellulaires. L'absorption de Ca2+ médiée par les SERCA induit et maintient la relaxation musculaire. Le gène SERCA1 est exclusivement exprimé dans le muscle squelettique de type II (rapide). Le gène SERCA2 est soumis à un traitement dépendant du tissu qui est responsable de la génération de la forme SERCA2a spécifique au muscle, exprimée dans le muscle squelettique de type I (lent), le muscle cardiaque et le muscle lisse, et de l'isoforme SERCA2b exprimée dans tous les types de cellules. Le gène SERCA3 n'est pas aussi bien caractérisé et se trouve dans des cellules non musculaires. SERCA2 joue un rôle important dans la régulation de la fonction contractile cardiaque. SERCA3 est une isoforme exprimée dans plusieurs types de cellules, notamment les plaquettes, les cellules lymphoïdes et les mastocytes. SERCA1, SERCA2 et SERCA3 subissent tous un épissage alternatif.

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Anticorps SERCA1 (6D138) Références:

1. La mutation de Pro789 en Leu réduit l'activité de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarco(endo)plasmique du muscle squelettique à contraction rapide (SERCA1) et est associée à la maladie de Brody.  |  Odermatt, A., et al. 2000. Hum Genet. 106: 482-91. PMID: 10914677
2. La nature des modes normaux à basse fréquence de la forme E1Ca de la Ca2+-ATPase SERCA1.  |  Reuter, N., et al. 2003. Ann N Y Acad Sci. 986: 344-6. PMID: 12763846
3. Transconformations de la Ca-ATPase SERCA1: une étude en mode normal.  |  Reuter, N., et al. 2003. Biophys J. 85: 2186-97. PMID: 14507684
4. Mesure de l'activité Ca2+-ATPase (dans PMCA et SERCA1).  |  Kosk-Kosicka, D. 2006. Methods Mol Biol. 312: 343-54. PMID: 16422209
5. Interactions intermoléculaires dans le mécanisme de la Ca(2+)-ATPase du réticulum sarcoplasmique du muscle squelettique (SERCA1): preuve de l'existence d'un triprotomère.  |  Mahaney, JE., et al. 2008. Biochemistry. 47: 13711-25. PMID: 19046074
6. Maladie de Brody: aperçu des caractéristiques biochimiques de SERCA1 et identification d'une nouvelle mutation.  |  Vattemi, G., et al. 2010. J Neuropathol Exp Neurol. 69: 246-52. PMID: 20142766
7. Le changement de conformation du SERCA-1 exercé par le diltiazem, un inhibiteur du canal Ca2+, affecte la fonction musculaire squelettique des mammifères.  |  Jiménez-Garduño, A., et al. 2024. Cell Calcium. 119: 102852. PMID: 38412581
8. Identification de nouvelles petites molécules pour l'inhibition sélective de SERCA 1 dans le cancer papillaire de la thyroïde métastatique dérivé de patients.  |  Kim, SM., et al. 2025. Br J Pharmacol.. PMID: 39924143
9. Caractérisation de l'ADNc et de l'ADN génomique codant pour SERCA1, la Ca(2+)-ATPase du réticulum sarcoplasmique du muscle squelettique humain à contraction rapide, et son élimination en tant que gène candidat pour la maladie de Brody.  |  Zhang, Y., et al. 1995. Genomics. 30: 415-24. PMID: 8825625
10. Corrélations entre les transcrits MyoD, myogenin, SERCA1, SERCA2 et phospholamban au cours de la transformation des fibres musculaires squelettiques de type II en type I.  |  Hu, P., et al. 1997. Pflugers Arch. 434: 209-11. PMID: 9136677

L'anticorps SERCA1/2/3 préféré est l'Anticorps SERCA1/2/3 (B-7): sc-271669.