Date published: 2025-9-7

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Sephadex® G-100, medium (CAS 9050-94-6)

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Application(s):
Sephadex® G-100, medium est une bille exempte de DNase et de RNase dont le diamètre est compris entre 40 et 120 μm.
Numéro CAS:
9050-94-6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le milieu Sephadex® G-100 est un milieu de chromatographie d'exclusion de taille bien connu, fréquemment utilisé pour la purification et le fractionnement de biomolécules telles que les protéines, les acides nucléiques et d'autres macromolécules. Ce milieu est constitué de billes de dextran réticulées, qui servent de tamis moléculaire, permettant la séparation des substances en fonction de leur taille et de leur forme. Le mécanisme d'action du Sephadex® G-100 repose sur sa structure poreuse ; les molécules plus grandes que les pores sont exclues de l'entrée et donc éluées plus tôt de la colonne, tandis que les molécules plus petites pénètrent dans les pores et ont un chemin plus long et éluent plus tard. Cette propriété la rend particulièrement efficace pour le dessalage, l'échange de tampons et l'élimination des petits contaminants des biomolécules de valeur plus importantes. En recherche, le Sephadex® G-100 a été largement utilisé pour l'étude des interactions protéine-protéine, la purification d'enzymes, et l'analyse d'échantillons biologiques complexes où la filtration sélective peut élucider les caractéristiques structurelles et fonctionnelles des biomolécules impliquées. Son utilisation dans les laboratoires de biochimie et de biologie moléculaire est essentielle pour les applications où la séparation haute résolution des composants basée sur la taille est nécessaire pour obtenir des résultats analytiques précis et maintenir l'intégrité des échantillons biologiques sensibles.


Sephadex,[object Object], G-100, medium (CAS 9050-94-6) Références

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  2. Les allergènes de Schistosoma mansoni. II. Séparation supplémentaire par sephadex G-200 et chromatographie d'échange d'ions.  |  Harris, WG. 1975. Immunology. 29: 835-44. PMID: 1201858
  3. CULTURES DE TRANSMIGRATION EN MILIEU SÉPHADEX.  |  BERGRAHM, B. 1964. Life Sci (1962). 3: 499-502. PMID: 14198493
  4. Induction de la suppression par une lignée cellulaire murine non spécifique de suppresseur-inducteur (M1-A5). III. Purification partielle des facteurs d'induction des cellules suppressives.  |  Almawi, WY., et al. 1987. J Mol Cell Immunol. 3: 157-66. PMID: 2978241
  5. L'effet des cations divalents sur l'interaction entre la profiline de la rate de veau et différentes actines.  |  Larsson, H. and Lindberg, U. 1988. Biochim Biophys Acta. 953: 95-105. PMID: 3342244
  6. Régulation négative de la synthèse de l'ADN dans les cellules progénitrices érythropoïétiques précoces (BFU-E) par une protéine purifiée à partir du milieu de cellules de moelle de souris C57BL/6.  |  Del Rizzo, DF., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 4320-4. PMID: 3380794
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  8. Purification et propriétés de la transaldolase de la glande mammaire bovine.  |  Kuhn, E. and Brand, K. 1972. Biochemistry. 11: 1767-72. PMID: 5025625
  9. Séparation des ADN polymérases cellulaires et du virus de la leucémie murine.  |  Ross, J., et al. 1971. Nat New Biol. 231: 163-7. PMID: 5281193
  10. Structure primaire du facteur intrinsèque humain: rapport d'étape sur la fragmentation au bromure de cyanogène.  |  Nexø, E., et al. 1978. Scand J Clin Lab Invest. 38: 649-53. PMID: 715367

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Sephadex® G-100, medium, 25 g

sc-236875
25 g
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