Anticorps SEMA6C (Ex-14): sc-74277

L'anticorps SEMA6C (Ex-14) est un anticorps monoclonal IgG2a de rat qui détecte la protéine SEMA6C chez la souris, le rat et l'homme par western blotting (WB), immunofluorescence (IF) et immunohistochimie sur coupes incluses en paraffine (IHCP). L'anticorps anti-SEMA6C (Ex-14) est disponible sous forme non conjuguée et cible un membre crucial de la famille des sémaphorines, qui joue un rôle important dans le développement neuronal et la signalisation cellulaire. La protéine SEMA6C est une protéine transmembranaire principalement exprimée dans le cerveau fœtal et le muscle squelettique adulte. Elle existe sous trois isoformes dues à un épissage alternatif: SEMA6C 1, SEMA6C 2 et SEMA6C 3. Le domaine extracellulaire de SEMA6C induit l'effondrement des cônes de croissance dans les neurones du ganglion de la racine dorsale, ce qui est essentiel pour le bon guidage des neurones et la stabilité synaptique. Cette fonction est vitale pour la génération et le maintien des synapses entorhino-hippocampiques, ce qui souligne le rôle de SEMA6C dans les processus neurodéveloppementaux et ses implications potentielles dans les troubles neurologiques. Avec une structure bien caractérisée, comprenant un domaine sémaphorine conservé et des régions transmembranaires et cytoplasmiques supplémentaires, l'anticorps monoclonal SEMA6C (Ex-14) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les mécanismes complexes du développement neuronal et de la plasticité synaptique.

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Anticorps SEMA6C (Ex-14) Références:

1. Clonage et caractérisation d'une nouvelle sémaphorine de classe VI, la sémaphorine Y.  |  Kikuchi, K., et al. 1999. Mol Cell Neurosci. 13: 9-23. PMID: 10049528
2. Identification, caractérisation et étude fonctionnelle des deux nouveaux membres humains de la famille des gènes de la sémaphorine.  |  Qu, X., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 35574-85. PMID: 12110693
3. Un rôle pour les sémaphorines et les neuropilines dans le guidage des oligodendrocytes.  |  Cohen, RI., et al. 2003. J Neurochem. 85: 1262-78. PMID: 12753085
4. Modifications de l'expression des molécules de guidage axonal induites par la cocaïne dans le cerveau du rat adulte.  |  Bahi, A. and Dreyer, JL. 2005. Mol Cell Neurosci. 28: 275-91. PMID: 15691709
5. Un schéma initial pour la différenciation myogénique.  |  Blais, A., et al. 2005. Genes Dev. 19: 553-69. PMID: 15706034
6. La sémaphorine 6C entraîne l'effondrement des cônes de croissance dépendant de GSK-3 et se redistribue après l'axotomie entorhino-hippocampique.  |  Burgaya, F., et al. 2006. Mol Cell Neurosci. 33: 321-34. PMID: 17029982
7. Guidage des axones dans la moelle épinière: choix par exclusion.  |  Frank, E. 2006. Neuron. 52: 745-6. PMID: 17145495
8. La signalisation de PlexinA1 dirige la ségrégation des axones sensoriels proprioceptifs dans la moelle épinière en développement.  |  Yoshida, Y., et al. 2006. Neuron. 52: 775-88. PMID: 17145500
9. Intégrromique comparative des molécules de signalisation non canoniques WNT ou de polarité cellulaire planaire: mécanisme transcriptionnel de PTK7 dans le cancer colorectal et celui de SEMA6A dans les cellules ES indifférenciées.  |  Katoh, M. and Katoh, M. 2007. Int J Mol Med. 20: 405-9. PMID: 17671748