Date published: 2025-9-6

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Sedanolide (CAS 6415-59-4)

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Noms alternatifs:
3-butyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-2-benzofuran-1-one
Application(s):
Sedanolide est un inducteur de GST et un inhibiteur de Cox-1, Cox-2, Topo I, Topo II et de la cancérogenèse
Numéro CAS:
6415-59-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
194.27
Formule Moléculaire:
C12H18O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sédanolide, un phtalide naturel dérivé des graines de céleri, est largement étudié dans le domaine de la recherche agricole et alimentaire en raison de ses propriétés chimiques intrigantes. En tant que composant contribuant à l'arôme et à la saveur distinctifs du céleri, le sédanolide a été étudié pour son rôle dans la chimie des plantes et en tant qu'additif naturel potentiel dans les industries alimentaires. Son mécanisme d'action est principalement associé à sa capacité d'agent insecticide et fongicide naturel, offrant une alternative aux produits chimiques synthétiques dans la lutte contre les ravageurs et les maladies des cultures. Dans le cadre de la recherche, le sédanolide est étudié pour son efficacité à repousser les insectes et à protéger les plantes contre les pathogènes fongiques, ce qui peut améliorer le rendement des cultures et réduire la détérioration. Des études ont également exploré le rôle du sédanolide dans la modulation de la croissance et du développement des plantes, y compris son influence potentielle sur la germination et la croissance des racines. Cela le rend précieux pour comprendre les interactions entre les plantes et l'environnement et pour développer des pratiques agricoles durables. En outre, le sédanolide est étudié pour ses propriétés antioxydantes, ce qui permet de mieux comprendre ses avantages potentiels pour la conservation des aliments et l'allongement de la durée de vie des produits périssables.


Sedanolide (CAS 6415-59-4) Références

  1. Composés mosquitocides, nématicides et antifongiques des graines d'Apium graveolens L.  |  Momin, RA. and Nair, MG. 2001. J Agric Food Chem. 49: 142-5. PMID: 11305251
  2. Sedanolide, un phtalide naturel de l'huile de graines de céleri: effet sur la toxicité induite par le peroxyde d'hydrogène et l'hydroperoxyde de tert-butyle dans les lignées cellulaires humaines HepG2 et CaCo-2.  |  Woods, JA., et al. 2001. In Vitr Mol Toxicol. 14: 233-40. PMID: 11846995
  3. Composés antioxydants, inhibiteurs de la cyclooxygénase et de la topoisomérase provenant des graines d'Apium graveolens Linn.  |  Momin, RA. and Nair, MG. 2002. Phytomedicine. 9: 312-8. PMID: 12120812
  4. Chimie, technologie et fonctions nutraceutiques du céleri (Apium graveolens L.): une vue d'ensemble.  |  Sowbhagya, HB. 2014. Crit Rev Food Sci Nutr. 54: 389-98. PMID: 24188309
  5. Le sédanolide induit l'autophagie par les voies de signalisation PI3K, p53 et NF-κB dans les cellules cancéreuses du foie humain.  |  Hsieh, SL., et al. 2015. Int J Oncol. 47: 2240-6. PMID: 26500073
  6. L'activité antibactérienne de composés bactériens endosymbiotiques provenant de vers de terre Pheretima sp. inhibe la croissance de Salmonella Typhi et de Staphylococcus aureus: approche in vitro et in silico.  |  Husain, DR. and Wardhani, R. 2021. Iran J Microbiol. 13: 537-543. PMID: 34557283
  7. Bifidobacterium longum R0175 protège les souris contre les lésions hépatiques induites par l'APAP en modulant la voie Nrf2.  |  Li, S., et al. 2023. Free Radic Biol Med. 203: 11-23. PMID: 37003500
  8. Le sédanolide active la voie KEAP1-NRF2 et améliore la mort cellulaire apoptotique induite par le peroxyde d'hydrogène.  |  Tabei, Y., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 38003720
  9. Le sédanolide atténue la colite induite par le DSS en modulant la voie intestinale FXR-SMPD3 chez la souris.  |  Li, S., et al. 2024. J Adv Res.. PMID: 38582300
  10. Chimioprévention du cancer de l'estomac induit par le benzo[a]pyrène chez la souris par les phtalides naturels de l'huile de graines de céleri.  |  Zheng, GQ., et al. 1993. Nutr Cancer. 19: 77-86. PMID: 8446516

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Sedanolide, 100 mg

sc-205972
100 mg
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