Secologanin (CAS 19351-63-4)
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L'O-Méthyl-N-acétyl-2-désoxy-α-D-galactosamine, également connue sous le nom de GalNAcαMe, αMeGalNAc ou alpha-Méthyl-N-acétyl-D-galactosamine, est un dérivé de monosaccharide qui a suscité une attention considérable dans la recherche scientifique. Sa caractéristique notable est sa capacité à modifier les protéines en se fixant sur des résidus d'acides aminés spécifiques. Cette fixation de l'O-Méthyl-N-acétyl-2-désoxy-α-D-galactosamine aux protéines entraîne des modifications de leur fonction, de leur activité, de leur stabilité, de leur solubilité et de leur immunogénicité. Le mécanisme d'action implique la liaison de l'O-Méthyl-N-acétyl-2-désoxy-α-D-galactosamine à des résidus d'acides aminés ciblés sur les protéines, ce qui entraîne des implications significatives dans divers domaines.
Secologanin (CAS 19351-63-4) Références
- Biosynthèse des alcaloïdes indoliques chez Catharanthus roseus: nouvelles activités enzymatiques et identification du cytochrome P450 CYP72A1 comme secologanine synthase. | Irmler, S., et al. 2000. Plant J. 24: 797-804. PMID: 11135113
- Biotransformation de la tryptamine et de la sécologanine en alcaloïdes indoliques terpénoïdes végétaux par des levures transgéniques. | Geerlings, A., et al. 2001. Appl Microbiol Biotechnol. 56: 420-4. PMID: 11549013
- Étude des réactions de type Pictet-Spengler de la sécologanine avec l'histamine et son dérivé benzylique. | Beke, G., et al. 2002. J Nat Prod. 65: 649-55. PMID: 12027735
- Comparaison des méthodes d'extraction de la sécologanine et analyse quantitative de la sécologanine de Symphoricarpos albus à l'aide de la RMN-1H. | Kim, HK., et al. 2004. Phytochem Anal. 15: 257-61. PMID: 15311846
- [Enzymes du cytochrome P450 dans les biosynthèses de certains métabolites secondaires végétaux]. | Inoue, K. 2005. Yakugaku Zasshi. 125: 31-49. PMID: 15635280
- [Mécanismes moléculaires et chimiotaxonomie des alcaloïdes indoliques dérivés de la sécologanine (une goutte dans la mer, la mer dans une goutte)]. | Szabó, FL. 2006. Acta Pharm Hung. 76: 67-80. PMID: 17094665
- Un nouveau type de précurseur d'alcaloïde indole monoterpénoïde provenant d'Alstonia rostrata. | Cai, XH., et al. 2011. Org Lett. 13: 3568-71. PMID: 21688858
- Une glucosyltransférase de l'acide 7-désoxyloganétique contribue à une étape clé de la biosynthèse de la sécologanine chez la pervenche de Madagascar. | Asada, K., et al. 2013. Plant Cell. 25: 4123-34. PMID: 24104568
- Le transport inter-organes de la sécologanine permet l'assemblage d'alcaloïdes indoliques monoterpénoïdes chez un mutant de Catharanthus roseus. | Kidd, T., et al. 2019. Phytochemistry. 159: 119-126. PMID: 30611871
- Tabernabovines A-C: Trois alcaloïdes indoliques monoterpénoïdes provenant des feuilles de Tabernaemontana bovina. | Yu, Y., et al. 2019. Org Lett. 21: 5938-5942. PMID: 31294995
- Synthèse orientée vers la diversité d'alcaloïdes pseudo-naturels basée sur la sécologanine biorenouvelable privilégiée: Découverte de nouveaux cadres neuroprotecteurs et antipaludiques. | Zhu, H., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 5320-5327. PMID: 34636473
- Des mutations uniques modifient la sélectivité du substrat des synthases multifonctionnelles de l'acide secologanique de Camptotheca. | Miller, JC. and Schuler, MA. 2022. J Biol Chem. 298: 102237. PMID: 35809640
- La sécologanine, glucoside iridoïde, est dérivée de la nouvelle voie triose phosphate/pyruvate dans une culture cellulaire de Catharanthus roseus. | Contin, A., et al. 1998. FEBS Lett. 434: 413-6. PMID: 9742965
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Secologanin, 5 mg | sc-229289 | 5 mg | $132.00 |