Date published: 2026-3-11

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Sebacoyl chloride (CAS 111-19-3)

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Noms alternatifs:
Sebacyl chloride
Numéro CAS:
111-19-3
Masse Moléculaire:
239.14
Formule Moléculaire:
C10H16Cl2O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de sébacoyle, enregistré sous le numéro CAS 111-19-3, est un composé organique caractérisé comme un chlorure de diacyle. Il est structurellement composé d'un acide dicarboxylique à dix carbones (acide sébacique) dont les deux groupes carboxyle sont convertis en fonctions chlorure d'acyle. Cette transformation augmente considérablement sa réactivité, ce qui en fait un puissant agent acylant utilisé dans divers processus de synthèse chimique. La présence de deux groupes chlorure réactifs permet au chlorure de sébacoyle de participer à des réactions d'acylation où ces groupes chlorure sont remplacés par d'autres groupes nucléophiles, tels que des alcools ou des amines, conduisant à la formation d'esters et d'amides, respectivement. Cette capacité est particulièrement exploitée dans le domaine de la chimie des polymères, où le chlorure de sébacoyle est utilisé pour générer des polyamides et des polyesters en réagissant avec des diamines ou des diols. Ces réactions sont cruciales pour créer des squelettes de polymères spécifiques qui présentent les propriétés physiques et chimiques souhaitées, telles que la flexibilité, la durabilité et la résistance à divers facteurs environnementaux. Dans la recherche, le chlorure de sébacoyle sert d'intermédiaire clé dans l'étude des voies synthétiques pour les matériaux de haute performance et est également utilisé dans le développement de polymères biodégradables, s'alignant ainsi sur la demande croissante de solutions matérielles durables. Son rôle s'étend à la synthèse de molécules organiques complexes où l'insertion précise de l'unité sebacoyl peut modifier l'architecture et la fonctionnalité moléculaires.


Sebacoyl chloride (CAS 111-19-3) Références

  1. Impression de microcapsules de polymère pour l'immobilisation d'enzymes sur un substrat de papier.  |  Savolainen, A., et al. 2011. Biomacromolecules. 12: 2008-15. PMID: 21568314
  2. Nanocapsules et nano-émulsions de polyamide contenant du Parsol® MCX et du Parsol® 1789: études de libération in vitro, de pénétration cutanée ex vivo et de photo-stabilité.  |  Hanno, I., et al. 2012. Pharm Res. 29: 559-73. PMID: 21938595
  3. Préparation de microcapsules robustes en polyamide par polycondensation interfaciale de p-phénylènediamine et de chlorure de sébacoyle et plastification avec de l'acide oléique.  |  Rosa, N., et al. 2015. J Microencapsul. 32: 349-57. PMID: 26052719
  4. Hydrogel de nanoparticules de chitosane basé sur la fraction sebacoyl avec une capacité remarquable pour l'élimination des ions métalliques des systèmes aqueux.  |  Kandile, NG. and Mohamed, HM. 2019. Int J Biol Macromol. 122: 578-586. PMID: 30389530
  5. Préparation facile d'échafaudages d'ingénierie tissulaire avec des gradients de taille de pores en utilisant l'effet muesli et leur application à l'encapsulation de sphéroïdes cellulaires.  |  Forget, A., et al. 2020. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 108: 2495-2504. PMID: 32048805
  6. Synthèse d'un composite de microcristaux de cellulose (CMC)/nylon 6,10 par incorporation de CMC isolée de Pandanus ceylanicus.  |  Weerappuliarachchi, JWMES., et al. 2020. Carbohydr Polym. 241: 116227. PMID: 32507174
  7. Première utilisation de blocs de construction dérivés de déchets de raisin pour produire des matériaux antimicrobiens.  |  Jelley, RE., et al. 2022. Food Chem. 370: 131025. PMID: 34509147
  8. Synthèse de microcapsules à base de polyamide par polymérisation interfaciale: Effet des paramètres clés du processus.  |  Mytara, AD., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34640292
  9. Les matériaux à base de poly(pro-curcumine) présentent des taux de libération doubles et une activité antioxydante prolongée sous forme de films minces et de particules auto-assemblées.  |  Chen, R., et al. 2023. Biomacromolecules. 24: 294-307. PMID: 36512693
  10. Croissance de cellules souches mésenchymateuses à la surface d'huiles de silicone, minérales et végétales.  |  Peng, L., et al. 2023. Biomed Mater. 18: PMID: 36808917

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Sebacoyl chloride, 10 g

sc-215844
10 g
$56.00

Sebacoyl chloride, 50 g

sc-215844A
50 g
$197.00