Date published: 2025-11-24

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SDZ WAG 994 (CAS 130714-47-5)

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Noms alternatifs:
N-Cyclohexyl-2′-O-methyladenosine
Application(s):
SDZ WAG 994 est un agoniste sélectif de l'adénosine A1-R
Numéro CAS:
130714-47-5
Masse Moléculaire:
363.41
Formule Moléculaire:
C17H25N5O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

SDZ WAG 994 est un agoniste sélectif et puissant des récepteurs A1 de l'adénosine (les valeurs Ki sont de 23, > 10000 et 25000 nM pour les récepteurs A1, A2A et A2B respectivement).


SDZ WAG 994 (CAS 130714-47-5) Références

  1. L'acide lipoïque induit une hypoglycémie aiguë chez les rats diabétiques et non diabétiques à jeun.  |  Khamaisi, M., et al. 1999. Metabolism. 48: 504-10. PMID: 10206446
  2. Adénosines N-substituées en tant que nouveaux agonistes A(1) neuroprotecteurs avec des effets hypotensifs réduits.  |  Knutsen, LJ., et al. 1999. J Med Chem. 42: 3463-77. PMID: 10479279
  3. Récepteur A1 de l'adénosine: rôle dans le diabète et l'obésité.  |  Dhalla, AK., et al. 2009. Handb Exp Pharmacol. 271-95. PMID: 19639285
  4. Une baisse du taux d'acides gras libres (AGL) dans le plasma active l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien indépendamment du glucose plasmatique: preuve de la détection par le cerveau des AGL circulants.  |  Oh, YT., et al. 2012. Endocrinology. 153: 3587-92. PMID: 22669895
  5. Réponse de contre-régulation à une baisse des niveaux d'acides gras circulants chez la truite arc-en-ciel. Implication possible de l'axe hypothalamus-pituitaire-interrénal.  |  Librán-Pérez, M., et al. 2014. PLoS One. 9: e113291. PMID: 25405879
  6. Réponse métabolique du foie et des corps de Brockmann de la truite arc-en-ciel à l'inhibition de la lipolyse; implication possible de l'axe hypothalamus-pituitaire-interrénal (HPI).  |  Librán-Pérez, M., et al. 2015. J Comp Physiol B. 185: 413-23. PMID: 25666862
  7. Dérivés de 4-amino-6-alkyloxy-2-alkylthiopyrimidine en tant que nouveaux agonistes non nucléosidiques du récepteur de l'adénosine A1.  |  Cosimelli, B., et al. 2016. Chem Biol Drug Des. 88: 724-729. PMID: 27282729
  8. Chimie médicinale et potentiel thérapeutique des agonistes, antagonistes et modulateurs allostériques du récepteur A1 de l'adénosine: Situation actuelle et perspectives.  |  Deb, PK., et al. 2019. Curr Pharm Des. 25: 2697-2715. PMID: 31333094
  9. L'agoniste du récepteur de l'adénosine A1 WAG 994 supprime l'état épileptique aigu induit par l'acide kaïnique in vivo.  |  Klaft, ZJ., et al. 2020. Neuropharmacology. 176: 108213. PMID: 32615188
  10. Signalisation purinergique dans les cellules gliales du système nerveux périphérique.  |  Patritti-Cram, J., et al. 2021. Glia. 69: 1837-1851. PMID: 33507559
  11. Les effets cardiaques d'un nouvel agoniste du récepteur A1-adénosine dans le cœur isolé du cobaye.  |  Belardinelli, L., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 271: 1371-82. PMID: 7996449
  12. Raison d'être et obstacles des inhibiteurs de la gluconéogenèse hépatique dans le traitement du diabète sucré.  |  Kashiwagi, A. 1995. Diabetes Res Clin Pract. 28 Suppl: S195-200. PMID: 8529514
  13. Méthode d'extraction en phase solide en tandem et de CLHP en phase inversée pour la détermination de SDZ WAG 994 dans le sang de chien, de singe et de rat.  |  Cramer, JA., et al. 1997. J Pharm Biomed Anal. 15: 749-58. PMID: 9172100
  14. Effets hypoglycémiques et hypotensifs de la 6-cyclohexyl-2'-O-méthyl-adénosine, un agoniste du récepteur A1 de l'adénosine, chez des rats spontanément hypertendus souffrant d'hyperglycémie.  |  Ishikawa, J., et al. 1998. Diabetes Res Clin Pract. 39: 3-9. PMID: 9597368

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SDZ WAG 994, 10 mg

sc-204275
10 mg
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