Anticorps Scrib (D-8): sc-55532

Les gènes de Drosophila melanogaster, qui sont classés en fonction du type de protéine pour laquelle ils codent, représentent six grandes classifications, dont les protéines de signalisation intracellulaire, les protéines transmembranaires, les protéines de liaison à l'ARN, les facteurs sécrétés, les régulateurs de transcription (hélice-boucle-hélice de base, contenant une homéodomaine, contenant un doigt de zinc et associés à la chromatine) et d'autres protéines fonctionnelles. La morphogenèse et la différenciation cellulaire chez la drosophile nécessitent un contrôle précis de la division cellulaire. Les protéines suppressives de tumeur Discs large (Dlg), Scribble (Scrib) et Lethal giant larvae (Lgl) régulent de multiples aspects de la division cellulaire asymétrique des neuroblastes. Les protéines Dlg/Scrib/Lgl présentent un enrichissement cortical apical à la prophase/métaphase et ont une distribution corticale uniforme. Des mutations dans les gènes codant pour les multi-PDZ (PSD-95, Discs-large et ZO-1) et la protéine Scrib à répétition riche en leucine provoquent des formes cellulaires aberrantes et la perte de l'organisation monocouche des épithéliums embryonnaires. L'homologue humain, hScrib, est localisé intracellulairement à la jonction serrée des vertébrés, qui a pour fonction de placer correctement les jonctions d'adhérence. Les domaines PDZ de Scrib sont censés se lier au consensus S/TXV à l'extrémité C-terminale des protéines. Les protéines à domaine PDZ ont été impliquées dans plusieurs sites différents de la voie de trafic des protéines, ce qui suggère que Scrib est nécessaire à la localisation de plusieurs déterminants épithéliaux.

L'anticorps Scrib préféré est l'Anticorps Scrib (C-6): sc-55543.