Date published: 2025-9-6

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Scopolamine N-oxide (CAS 97-75-6)

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Noms alternatifs:
Hyoscinamine Oxide
Numéro CAS:
97-75-6
Masse Moléculaire:
319.35
Formule Moléculaire:
C17H21NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-oxyde de scopolamine est un dérivé de la scopolamine, également connue sous le nom d'hyoscine, qui est un alcaloïde tropanique naturel présent dans les plantes de la famille des Solanacées. Le N-oxyde de scopolamine a été largement étudié et utilisé dans la recherche scientifique en raison de ses diverses applications dans différents domaines. L'une des principales applications scientifiques du N-oxyde de scopolamine est son utilisation comme outil de recherche en neurosciences et en pharmacologie. Il est utilisé pour étudier le fonctionnement du système cholinergique, qui joue un rôle dans les processus cognitifs, la mémoire et la neurotransmission. En agissant comme antagoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, le N-oxyde de scopolamine peut bloquer sélectivement l'activité de ces récepteurs, ce qui permet aux scientifiques de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de divers processus physiologiques et cognitifs. Le mécanisme d'action du N-oxyde de scopolamine réside dans sa capacité à inhiber de manière compétitive les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine. En se liant à ces récepteurs, il empêche l'activation de l'acétylcholine, un neurotransmetteur impliqué dans de nombreuses fonctions physiologiques. Ce blocage entraîne une réduction de la neurotransmission cholinergique et des effets subséquents sur divers systèmes organiques, y compris le système nerveux central.


Scopolamine N-oxide (CAS 97-75-6) Références

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  3. Modélisation tridimensionnelle de la relation quantitative structure-activité de la liaison de la cocaïne par un nouvel anticorps monoclonal humain.  |  Paula, S., et al. 2004. J Med Chem. 47: 133-42. PMID: 14695827
  4. Extraction solide-liquide et extraction en phase solide par échange de cations à l'aide d'un sorbant polymère à mode mixte de Datura et d'alcaloïdes apparentés.  |  Mroczek, T., et al. 2006. J Chromatogr A. 1107: 9-18. PMID: 16388811
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  9. Isolation guidée par des essais biologiques de composés de Datura stramonium ayant une activité de dépassement de la résistance à TRAIL.  |  Karmakar, UK., et al. 2016. Nat Prod Commun. 11: 185-7. PMID: 27032197
  10. Profil des gènes exprimés différemment et voies pertinentes de la cinobufotaline, un médicament traditionnel chinois, sur les cellules cancéreuses du sein MCF-7.  |  Li, J., et al. 2019. Mol Med Rep. 19: 4256-4270. PMID: 30896874
  11. Structure du méthyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl 3,5-dichlorobenzoate méthylsulfate monohydraté (MDL 72222), un antagoniste des récepteurs 5-HT neuronaux.  |  Carpy, A., et al. 1988. Acta Crystallogr C. 44 (Pt 3): 495-7. PMID: 3271069
  12. L'analyse COMPARE, une approche bioinformatique pour accélérer la réorientation des médicaments contre le Covid-19 et d'autres épidémies émergentes.  |  Naasani, I. 2021. SLAS Discov. 26: 345-351. PMID: 33267713
  13. Alcaloïdes du genre Datura: Examen d'une ressource riche pour la découverte de produits naturels.  |  Cinelli, MA. and Jones, AD. 2021. Molecules. 26: PMID: 33946338
  14. Ingénierie du transport cellulaire des métabolites pour la biosynthèse de dérivés tropane-alcaloïdes prédits par calcul dans la levure.  |  Srinivasan, P. and Smolke, CD. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34140414
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Scopolamine N-oxide, 100 mg

sc-473219
100 mg
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