Structure moléculaire de (-)-Scopolamine hydrochloride, Numéro CAS: 55-16-3
(−)-Scopolamine hydrochloride (CAS 55-16-3)
Noms alternatifs:
Hyoscine hydrochloride; Scopine tropate
Application(s):
(-)-Scopolamine hydrochloride est un agent antimuscarinique
Numéro CAS:
55-16-3
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
339.81
Formule Moléculaire:
C17H21NO4•HCl
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le chlorhydrate de (-)-scopolamine est largement utilisé dans les études de recherche axées sur sa capacité à se lier aux récepteurs muscariniques de l'acétylcholine. Ce composé est précieux pour explorer les mécanismes neurologiques liés à la neurotransmission de l'acétylcholine, en particulier dans les études sur l'apprentissage, la mémoire et les troubles neurologiques. La recherche impliquant le chlorhydrate de (-)-scopolamine étudie généralement ses effets sur les activités du système nerveux central, ce qui permet de comprendre comment l'antagonisme des récepteurs muscariniques influe sur diverses fonctions cognitives et motrices. En outre, il est utilisé dans des expériences visant à comprendre le rôle des systèmes cholinergiques dans les réponses comportementales et physiologiques. En outre, le chlorhydrate de (-)-scopolamine sert d'outil dans les études électrophysiologiques, aidant à élucider les voies et les effets de la modulation des neurotransmetteurs dans les circuits neuronaux.
(−)-Scopolamine hydrochloride (CAS 55-16-3) Références
- Stratégies d'extraction par fluide supercritique des sels d'hyoscyamine et de scopolamine à l'aide de modificateurs basifiés. | Choi, YH., et al. 1999. J Chromatogr A. 863: 47-55. PMID: 10591463
- Le chlorhydrate de déhydroévodiamine prévient les troubles de l'apprentissage et de la mémoire ainsi que la perte neuronale dans des modèles de troubles cognitifs chez le rat. | Park, CH., et al. 2000. J Neurochem. 74: 244-53. PMID: 10617126
- Autoradiographie quantitative de la liaison des récepteurs cholinergiques muscariniques dans le cerveau du rat: distinction des sous-types de récepteurs dans les essais de compétition antagoniste. | Frey, KA. and Howland, MM. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 263: 1391-400. PMID: 1469641
- Nanobiocapteur basé sur le FRET pour la détection de la scopolamine dans l'extraction de racines chevelues d'Atropa belladonna. | Bagheri, F., et al. 2017. Talanta. 164: 593-600. PMID: 28107978
- Comparaison de l'efficacité pro-amnésique de la scopolamine, du bipéridène et de la phencyclidine en utilisant la tâche d'évitement passif chez les souris CD-1. | Malikowska, N., et al. 2017. J Pharmacol Toxicol Methods. 86: 76-80. PMID: 28412329
- La signalisation des récepteurs muscariniques contribue à l'inversion par les antipsychotiques atypiques du déficit de reconnaissance d'objets nouveaux induit par la phencyclidine chez les rats. | Miyauchi, M., et al. 2017. J Psychopharmacol. 31: 1588-1604. PMID: 28946779
- L'expression du récepteur couplé à la protéine G kinase 5 et son interaction avec le marqueur dendritique microtubule-associé protéine-2 après l'état d'épilepsie. | Zeng, X., et al. 2017. Epilepsy Res. 138: 62-70. PMID: 29080472
- Altérations du phénotype neurocomportemental et de l'expression de ZnT3/CB-D28k dans le cortex cérébral à la suite d'un état d'épilepsie induit par le lithium et la pilocarpine: l'effet améliorant de la leptine. | Ni, H., et al. 2019. Biol Trace Elem Res. 187: 100-106. PMID: 29687372
- Les acides amers du houblon mûri améliorent la mémoire de travail spatiale et la mémoire de reconnaissance des objets par l'intermédiaire des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. | Fukuda, T., et al. 2019. Psychopharmacology (Berl). 236: 2847-2854. PMID: 31069423
- EFFET DE L'ÉNALAPRIL SUR LA CHAÎNE DU GLUTATHION DU SYSTÈME ANTIOXYDANT DU CERVEAU CHEZ LES RATS ATTEINTS DE NEURODÉGÉNÉRESCENCE INDUITE PAR LA SCOPOLAMINE. | Kmet, O., et al. 2019. Georgian Med News. 97-101. PMID: 31418740
- Un antagoniste sélectif des récepteurs M1 et M3, le chlorhydrate de pénéhyclidine, exerce un effet antidépresseur chez la souris. | Sun, X., et al. 2019. Neurochem Res. 44: 2723-2732. PMID: 31606838
- Amnésie de l'évitement passif due à la scopolamine: un déficit de l'acquisition d'informations. | Rush, DK. 1988. Behav Neural Biol. 50: 255-74. PMID: 3202811
- Un nouvel antagoniste puissant et sélectif du récepteur H3 de l'histamine, Enerisant: Profils in vitro, occupation des récepteurs in vivo et effets favorisant le réveil et procognitifs chez les rongeurs. | Hino, N., et al. 2020. J Pharmacol Exp Ther. 375: 276-285. PMID: 32862143
- MARQUEURS BIOCHIMIQUES ET MORPHOLOGIQUES DE LA NEURODÉGÉNÉRESCENCE EXPÉRIMENTALE INDUITE PAR LA SCOPOLAMINE ET EFFET DE L'ÉNALAPRIL SUR CES MARQUEURS. | Kmet, OG., et al. 2020. Wiad Lek. 73: 2114-2119. PMID: 33310932
- Structures à l'état solide de la (-)-Scopolamine base libre, du (-)-Scopolamine méthobromide, du (-)-Scopolamine bromhydrate trihydraté, et des formes pseudopolymorphes du (-)-Scopolamine chlorhydrate anhydraté et 1,66hydraté | Robert Glaser, et al. 2000. Canadian Journal of Chemistry. 78: 2.
Inhibiteur de:
mAChR M.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(−)-Scopolamine hydrochloride, 1 g | sc-253544 | 1 g | $325.00 |