Date published: 2025-9-20

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Scopine (CAS 498-45-3)

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Noms alternatifs:
7-Epoxytropine
Application(s):
Scopine est un métabolite de la scopolamine
Numéro CAS:
498-45-3
Masse Moléculaire:
155.19
Formule Moléculaire:
C8H13NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La scopine, un alcaloïde tropanique, sert d'élément fondamental dans la synthèse de composés bioactifs plus complexes, en particulier dans la recherche en chimie organique et médicinale. La molécule présente une structure bicyclique distincte, caractéristique des alcaloïdes tropaniques, qui comprend un pont azoté jouant un rôle essentiel dans son comportement chimique et son interaction avec divers systèmes biologiques. La scopine est particulièrement appréciée pour son utilité en tant que précurseur dans la synthèse d'esters et d'analogues de la scopine, qui sont étudiés pour leurs interactions potentielles avec les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine. Ces interactions sont étudiées pour comprendre la modulation des systèmes de neurotransmetteurs, en particulier dans les études neurobiologiques et pharmacologiques. La capacité de la scopine et de ses dérivés à se lier à ces récepteurs peut éclairer la conception de nouveaux composés qui imitent ou modulent les voies biologiques, offrant un aperçu de la dynamique des récepteurs et aidant à l'exploration des fonctions du système nerveux.


Scopine (CAS 498-45-3) Références

  1. Un anticorps monoclonal contre la scopolamine et son utilisation pour le dosage immuno-enzymatique compétitif.  |  Kikuchi, Y., et al. 1991. Phytochemistry. 30: 3273-6. PMID: 1367787
  2. [Analyse de l'anisodine et de ses métabolites dans le plasma de rat par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem].  |  Chen, HX., et al. 2006. Yao Xue Xue Bao. 41: 518-21. PMID: 16927825
  3. Élucidation structurelle des métabolites in vivo et in vitro de l'anisodine par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem.  |  Chen, H., et al. 2007. J Pharm Biomed Anal. 44: 773-8. PMID: 17433600
  4. Chromatographie liquide et spectrométrie de masse à trappe ionique par ionisation électrospray pour l'analyse des métabolites in vivo et in vitro de la scopolamine chez les rats.  |  Chen, H., et al. 2008. J Chromatogr Sci. 46: 74-80. PMID: 18218192
  5. Analyse de la scopolamine et de ses dix-huit métabolites dans l'urine de rat par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem.  |  Chen, H., et al. 2005. Talanta. 67: 984-91. PMID: 18970269
  6. Le tropane déformé de la scopoline.  |  Écija, P., et al. 2013. Chemphyschem. 14: 1830-5. PMID: 23640872
  7. Détection par ionisation à impact électronique de la scopolamine par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse dans le plasma et le cerveau du rat.  |  Deutsch, J., et al. 1990. J Chromatogr. 528: 325-31. PMID: 2384572
  8. L'effet de la scopolamine transdermique pour la prévention des nausées et vomissements postopératoires.  |  Antor, MA., et al. 2014. Front Pharmacol. 5: 55. PMID: 24782768
  9. La scopine, nouvelle fraction ciblant le cerveau, améliore l'absorption cérébrale du chlorambucil.  |  Wang, X., et al. 2014. Bioconjug Chem. 25: 2046-54. PMID: 25350514
  10. Sous-types de récepteurs muscariniques résistants à l'atropine et à la scopolamine dans l'aorte du lapin.  |  Manjeet, S. and Sim, MK. 1989. Eur J Pharmacol. 174: 99-105. PMID: 2612581
  11. Scopine isolée en phase gazeuse.  |  Écija, P., et al. 2016. Chemphyschem. 17: 3030-3034. PMID: 27338110
  12. Effet des procédés de préparation et d'ébullition du thé sur la dégradation des alcaloïdes tropiques dans des échantillons de thé et de pâtes contaminés par des graines de Solanaceae et des feuilles de coca.  |  Marín-Sáez, J., et al. 2019. Food Chem. 287: 265-272. PMID: 30857698
  13. Essai simple de liaison de radioligands pour la détermination de la scopolamine urinaire.  |  Scheurlen, M., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 561-3. PMID: 6726646

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