Date published: 2025-9-12

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Schiff′s reagent

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Application(s):
Schiff's reagent est un détecteur de glycoprotéines utile
Masse Moléculaire:
546.14
Formule Moléculaire:
K2O5S2•C19H17N3•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le réactif de Schiff, un outil chimique classique en histologie et en cytochimie, est principalement utilisé pour la détection des groupes aldéhydes dans les biomolécules, qui sont souvent produits par l'oxydation des groupes alcools primaires dans les sucres et autres composés. Le réactif est une solution de fuchsine basique décolorée par l'acide sulfureux, qui est initialement incolore mais qui subit un changement de couleur lors de l'interaction avec les groupes aldéhydes pour former un composé de couleur magenta. Ce changement colorimétrique est à la base de l'utilité du réactif de Schiff dans divers protocoles de coloration, en particulier la réaction acide périodique-Schiff (PAS), qui est utilisée pour détecter les polysaccharides, les glycoprotéines, les glycolipides et d'autres structures contenant des hydrates de carbone dans les tissus. Le mécanisme d'action implique l'oxydation initiale des groupements glucidiques par l'acide périodique, ce qui entraîne la formation de groupes aldéhydes. Le réactif de Schiff réagit ensuite avec ces groupes aldéhydes par le biais d'une liaison imine, rétablissant la couleur rose-magenta du colorant fuchsine. Cette réaction spécifique est très appréciée en recherche pour sa capacité à visualiser les composants de la cellule qui ne sont pas facilement identifiables par d'autres méthodes de coloration. Elle a été largement utilisée dans des études portant sur le stockage du glycogène, la composition de la paroi cellulaire des champignons et la distribution des mucines dans les tissus épithéliaux. En outre, le réactif de Schiff est également utilisé dans la réaction de Feulgen pour colorer l'ADN en réagissant avec les groupes aldéhydes générés par l'hydrolyse acide de l'ADN, ce qui permet de visualiser le matériel nucléaire et de donner un aperçu de la dynamique du cycle cellulaire et de la morphologie cellulaire.


Schiff′s reagent Références

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  3. Utilisation du chlorure de thionyle dans la préparation du réactif de Schiff.  |  Bargee, JD. and Delamater, ED. 1948. Science. 108: 121-2. PMID: 17808736
  4. Examen des méiocytes femelles du maïs par microscopie confocale.  |  Barrell, P. and Grossniklaus, U. 2013. Methods Mol Biol. 990: 45-52. PMID: 23559201
  5. Le peroxyde d'hydrogène comme agent oxydant pour la démonstration du glycogène à l'aide du réactif de Schiff dans le foie de lapin fixé avec des fixateurs alcooliques et aqueux.  |  Abdalraheem, AB., et al. 2021. J Histotechnol. 44: 20-26. PMID: 32909929
  6. Détermination visuelle de l'oxydation de l'huile alimentaire par un tapis de nanofibres préparé à partir d'alcool polyvinylique et de réactif de Schiff.  |  Xie, M., et al. 2020. Mikrochim Acta. 187: 597. PMID: 33033874
  7. Analyse qualitative de la peroxydation des lipides dans les plantes soumises à des stress multiples par le réactif de Schiff: Une approche histochimique.  |  Awasthi, JP., et al. 2018. Bio Protoc. 8: e2807. PMID: 34286024
  8. Gordonia sp. BSTG01 isolée de la plantation d'Hevea brasiliensis dégrade efficacement le polyisoprène (caoutchouc).  |  Sarkar, B. and Mandal, S. 2021. 3 Biotech. 11: 508. PMID: 34881168
  9. 7-Amino-4-méthylcoumarine comme substitut fluorescent du réactif de Schiff: une nouvelle méthode qui peut être combinée avec la coloration à l'hémalum et à l'éosine sur la même section de tissu.  |  Takase, H., et al. 2023. Biotech Histochem. 98: 54-61. PMID: 35904399
  10. La réaction de Feulgen après fixation au glutaraldéhyde.  |  Kasten, FH. and Lala, R. 1975. Stain Technol. 50: 197-201. PMID: 49954

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Schiff′s reagent, 500 ml

sc-301793
500 ml
$110.00