Structure moléculaire de SCH 28080, Numéro CAS: 76081-98-6
SCH 28080 (CAS 76081-98-6)
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Noms alternatifs:
2-methyl-8-(phenylmethoxy)-imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetonitrile
Application(s):
SCH 28080 est un puissant inhibiteur de la H+,K+16-ATPase
Numéro CAS:
76081-98-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
277.32
Formule Moléculaire:
C17H15N3O
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Le SCH 28080 est un puissant inhibiteur de la H+,K+-ATPase (IC50 = 20 nM). Le SCH 28080 se lie au site de reconnaissance du K+ et est compétitif par rapport au K+. Il inhibe également la sécrétion d'acide gastrique in vitro. Il agit par inhibition de la cyclooxygénase-2 (COX-2), enzyme responsable de la production de prostaglandines.
SCH 28080 (CAS 76081-98-6) Références
- Inhibition de la H+,K+-ATPase gastrique dépendante de la conformation par SCH 28080, démontrée par mutagenèse de l'acide glutamique 820. | Swarts, HG., et al. 1999. Mol Pharmacol. 55: 541-7. PMID: 10051539
- Une H+,K+-ATPase gastrique chimérique inhibée à la fois par l'ouabaïne et le SCH 28080. | Asano, S., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 6848-54. PMID: 10066737
- Inhibition du tonus musculaire lisse vasculaire par l'inhibiteur de la H+, K+-ATPase SCH 28080. | Rhoden, KJ. 2000. J Pharm Pharmacol. 52: 857-62. PMID: 10933137
- Le Sch-28080 épuise l'ATP intracellulaire de manière sélective dans les cellules mIMCD-3. | Codina, J., et al. 2000. Am J Physiol Cell Physiol. 279: C1319-26. PMID: 11029278
- Un hybride entre la Na+,K+-ATPase et la H+,K+-ATPase est sensible à la palytoxine, à l'ouabaïne et au SCH 28080. | Farley, RA., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 2608-15. PMID: 11054424
- La structure de la cavité pour l'ancrage des inhibiteurs compétitifs de K(+) dans la pompe à protons gastrique. | Asano, S., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 13968-75. PMID: 14699149
- Le SCH 28080 est un inhibiteur du site K+ de la (H+ + K+)-ATPase gastrique agissant au niveau de la lumière. | Keeling, DJ., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 2231-6. PMID: 2837231
- L'inhibiteur de la H+/K+ ATPase SCH-28080 inhibe la sécrétion d'insuline et induit la mort cellulaire dans les cellules d'insulinome de rat INS-1E. | Jakab, M., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 43: 1037-1051. PMID: 28968600
- Inhibition de la H+K+ATPase par le SCH 28080 et le SCH 32651. | Scott, CK. and Sundell, E. 1985. Eur J Pharmacol. 112: 268-70. PMID: 2993001
- Activités antisécrétoires et cytoprotectrices gastriques du SCH 28080. | Long, JF., et al. 1983. J Pharmacol Exp Ther. 226: 114-20. PMID: 6864535
- Étude des effets inhibiteurs du SCH 28080 sur la sécrétion gastrique chez l'homme. | Ene, MD., et al. 1982. Br J Pharmacol. 76: 389-91. PMID: 7104515
- Sch-28080 inhibe la sécrétion de H+ sensible à la bafilomycine dans la vessie de tortue indépendamment du [K+] luminal. | Kohn, OF., et al. 1993. Am J Physiol. 265: F174-9. PMID: 8368331
- Analyse mutationnelle des sites de liaison putatifs du SCH 28080 de la H+,K+-ATPase gastrique. | Asano, S., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 17668-74. PMID: 9211917
- La restriction alimentaire en K+ augmente l'absorption totale et sensible au Sch-28080 du bicarbonate dans le tIMCD du rat. | Wall, SM., et al. 1998. Am J Physiol. 275: F543-9. PMID: 9755126
Inhibiteur de:
ATPase, et H+/K+ ATPase β.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SCH 28080, 10 mg | sc-204269 | 10 mg | $275.00 | |||
SCH 28080, 50 mg | sc-204269A | 50 mg | $969.00 |