Structure moléculaire de Scandium(III) triflate, Numéro CAS: 144026-79-9
Scandium(III) triflate (CAS 144026-79-9)
Noms alternatifs:
Sc(OTf)3
Application(s):
Scandium(III) triflate est un catalyseur d'acylation efficace
Numéro CAS:
144026-79-9
Masse Moléculaire:
492.16
Formule Moléculaire:
C3F9O9S3Sc
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Le triflate de scandium(III) est un catalyseur d'acylation extrêmement actif, efficace, récupérable et réutilisable. Il s'agit d'un catalyseur important dans l'acylation de Friedel-Crafts, les réactions de Diels-Alder et d'autres réactions de formation de liaisons carbone-carbone. Il catalyse stéréochimiquement le radical. Il est utilisé dans la synthèse de composés organiques, tels que les acides carboxyliques, les alcools et les composés hétérocycliques, ainsi que de composés inorganiques, tels que les oxydes métalliques et les halogénures métalliques. Le triflate de scandium(III) est également utilisé dans la synthèse de cadres métallo-organiques (MOF).
Scandium(III) triflate (CAS 144026-79-9) Références
- Alkylations énantiosélectives de l'indole de Friedel--Crafts catalysées par des complexes de bis(oxazolinyl)pyridine-scandium(III) triflate. | Evans, DA., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 10780-1. PMID: 12952445
- Alkylations de Friedel-Crafts énantiosélectives de 2-acylimidazoles alpha,bêta-insaturés catalysées par des complexes de bis(oxazolinyl)pyridine-scandium(III) triflate. | Evans, DA., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8942-3. PMID: 15969558
- Réaction aza-Diels-Alder énantiosélective d'aldimines avec un 'diène de type Danishefsky' catalysée par des complexes de scandium(III)-N,N'-dioxyde chiraux. | Shang, D., et al. 2008. J Org Chem. 73: 630-7. PMID: 18088145
- Réaction de type Mannich à trois composants, hautement énantiosélective, catalysée par un complexe N,N'-dioxyde-scandium(III). | Chen, S., et al. 2009. Chemistry. 15: 5884-7. PMID: 19421983
- Alkylidène malonates et α,β-insaturés α'-hydroxycétones comme substrats pratiques pour les alkylations vinylogues de Friedel-Crafts dans l'eau catalysées par le scandium(III) triflate/SDS. | Oelerich, J. and Roelfes, G. 2015. Org Biomol Chem. 13: 2793-9. PMID: 25604240
- Hydrothiolation hautement sélective de composés organosiliciés insaturés catalysée par le triflate de scandium(III). | Kuciński, K., et al. 2015. Chemistry. 21: 4940-3. PMID: 25689836
- Clivage sélectif des liaisons peptidiques entre sérine et thréonine favorisé par le triflate de scandium(iii). | Ni, J., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 3311-3314. PMID: 28144647
- Synthèse stéréocontrôlée de glycosides par activation de donneurs de glycosyl sulfone avec le triflate de scandium(iii). | Xolin, A., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 325-335. PMID: 29260828
- Cyclopentanes fonctionnalisés via l'alkylation d'énolate intramoléculaire catalysée par Sc(III). | McAtee, CC., et al. 2018. Tetrahedron. 74: 3306-3313. PMID: 30262933
- Clivage prédominant des protéines N-terminales des sérines et des thréonines par le triflate de scandium(III). | Koehler, CJ. and Thiede, B. 2020. J Biol Inorg Chem. 25: 61-66. PMID: 31667593
- Synthèse directe de kétimines N-non protégées catalysée par le triflate de scandium(III). | Kondo, Y., et al. 2020. Org Lett. 22: 120-125. PMID: 31854997
- Synthèse et propriétés antimicrobiennes de nouveaux dérivés de chitosane contenant des groupes guanidinium. | Salama, A., et al. 2020. Carbohydr Polym. 241: 116363. PMID: 32507164
- Réaction catalysée par le triflate de scandium(III) de cyclopropanes donneurs-accepteurs substitués par des aryles avec des 1-naphtylamines: Accès aux Dibenzo[c,h]acridines. | Thangamani, M. and Srinivasan, K. 2021. J Org Chem. 86: 1172-1177. PMID: 33236912
- Propriétés diélectriques du chitosane et de deux dérivés ioniques: Effet des contre-anions. | Salama, A., et al. 2022. Carbohydr Polym. 297: 120018. PMID: 36184170
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Scandium(III) triflate, 250 mg | sc-253543 | 250 mg | $26.00 | |||
Scandium(III) triflate, 1 g | sc-253543A | 1 g | $40.00 | |||
Scandium(III) triflate, 5 g | sc-253543B | 5 g | $158.00 | |||
Scandium(III) triflate, 25 g | sc-253543C | 25 g | $428.00 |