Date published: 2025-9-7

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Anticorps SBDS (D-9): sc-271350

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Fiches techniques
  • L'anticorps SBDS D-9 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps SBDS, cité dans 3 publications, fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 1-250 correspondant à la séquence totale de SBDS d'origine human
  • L'Anticorps SBDS (D-9) est recommandé pour la détection de SBDS d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Anti-L'Anticorps SBDS (D-9) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de SBDS (D-9): sc-271350.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire SBDS (D-9). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps SBDS (D-9) est un anticorps monoclonal SBDS de souris IgG1 κ (également désigné comme anticorps SBDS) qui détecte la protéine SBDS d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps SBDS (D-9) est disponible sous forme d'anticorps anti-SBDS non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-SBDS, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La protéine du syndrome de Shwachman-Bodian-Diamond (SBDS), qui contient 249 acides aminés, appartient à la famille UPF0023. SBDS est largement exprimée et peut être impliquée dans le métabolisme de l'ARN. SBDS contient un domaine C-terminal, un domaine central et un domaine N-terminal. Le domaine C-terminal a un pli semblable à celui de la ferredoxine et est structurellement homologue à des domaines connus de liaison à l'ARN. Le domaine central contient un faisceau à trois hélices. Le domaine N-terminal consiste en un pli a/b tridimensionnel et est la cible la plus fréquente des mutations liées à la maladie. Les mutations du gène SBDS sont à l'origine du syndrome de Shwachman-Diamond (SDS), une maladie autosomique récessive caractérisée par un dysfonctionnement hématologique, des anomalies squelettiques et une insuffisance pancréatique exocrine. Le SDS se caractérise également par un risque accru de leucémie et de myélodysplasie chez un tiers des personnes atteintes.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps SBDS (D-9) Références:

  1. Analyse structurelle et mutationnelle de la famille des protéines SBDS. Aperçu du syndrome de Shwachman-Diamond associé à la leucémie.  |  Shammas, C., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 19221-9. PMID: 15701631
  2. La famille de protéines du syndrome de Shwachman-Bodian-Diamond est impliquée dans le métabolisme de l'ARN.  |  Savchenko, A., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 19213-20. PMID: 15701634
  3. Anomalies hématologiques dans le syndrome de Shwachman Diamond: absence de relation génotype-phénotype.  |  Kuijpers, TW., et al. 2005. Blood. 106: 356-61. PMID: 15769891
  4. Identification de nouvelles mutations chez des patients atteints du syndrome de Shwachman-Diamond.  |  Nicolis, E., et al. 2005. Hum Mutat. 25: 410. PMID: 15776428
  5. La protéine SBDS de Shwachman-Diamond se localise dans le nucléole.  |  Austin, KM., et al. 2005. Blood. 106: 1253-8. PMID: 15860664
  6. Analyse génétique du syndrome de Shwachman-Diamond: hétérogénéité phénotypique chez les patients porteurs de mutations SBDS identiques.  |  Kawakami, T., et al. 2005. Tohoku J Exp Med. 206: 253-9. PMID: 15942154
  7. Analyse des mutations du SBDS dans la leucémie myéloblastique aiguë pédiatrique.  |  Majeed, F., et al. 2005. Pediatr Blood Cancer. 45: 920-4. PMID: 16007594
  8. Syndrome de Shwachman-Diamond.  |  Dror, Y. 2005. Pediatr Blood Cancer. 45: 892-901. PMID: 16047374
  9. Identification d'une nouvelle délétion de l'exon 3 du gène SBDS, médiée par AluSx, chez un patient atteint du syndrome de Shwachman-Diamond.  |  Costa, E., et al. 2007. Blood Cells Mol Dis. 39: 96-101. PMID: 17376717

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps SBDS (D-9)

sc-271350
200 µg/ml
$316.00

Anticorps SBDS (D-9) AC

sc-271350 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Anticorps SBDS (D-9) HRP

sc-271350 HRP
200 µg/ml
$316.00

Anticorps SBDS (D-9) FITC

sc-271350 FITC
200 µg/ml
$330.00

Anticorps SBDS (D-9) PE

sc-271350 PE
200 µg/ml
$343.00

Anticorps SBDS (D-9) Alexa Fluor® 488

sc-271350 AF488
200 µg/ml
$357.00

Anticorps SBDS (D-9) Alexa Fluor® 546

sc-271350 AF546
200 µg/ml
$357.00

Anticorps SBDS (D-9) Alexa Fluor® 594

sc-271350 AF594
200 µg/ml
$357.00

Anticorps SBDS (D-9) Alexa Fluor® 647

sc-271350 AF647
200 µg/ml
$357.00

Anticorps SBDS (D-9) Alexa Fluor® 680

sc-271350 AF680
200 µg/ml
$357.00

Anticorps SBDS (D-9) Alexa Fluor® 790

sc-271350 AF790
200 µg/ml
$357.00

I need to use an antibody to detect the protein in samples of monkey origin. Do you know if sc-271350: SBDS (D-9) mouse monoclonal antibody will work?

Posée par: Dr Ninau Qelp
Please contact our Technical Service Department and we would be happy to perform sequence analysis and review our data to answer any questions you may have about additional species reactivity.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-06
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Rated 5 de 5 de par Produced nice Western blot data of SBDS expressionProduced nice Western blot data of SBDS expression in NIH/3T3 and HeLa whole cell lysates. -SCBT QC
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Anticorps SBDS (D-9) est évalué 5.0 de 5 de 1.
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