Structure moléculaire de SB 265610, Numéro CAS: 211096-49-0
SB 265610 (CAS 211096-49-0)
Noms alternatifs:
1-(2-bromophenyl)-3-(7-cyano-2H-benzotriazol-4-yl)urea; N-(2-Bromophenyl)-N′-(7-cyano-1H-benzotriazol-4-yl)urea
Application(s):
SB 265610 est un antagoniste puissant du CXCR2
Numéro CAS:
211096-49-0
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
357.16
Formule Moléculaire:
C14H9BrN6O
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Le SB 265610 est un dérivé du benzotriazole qui agit comme un puissant antagoniste du CXCR2 qui inhibe la mobilisation de Ca2+ médiée par CINC-1 mais pas par C5a, avec des valeurs IC50 de 3,4 et 6800 nM respectivement. Il a également été démontré qu'il inhibe la chimiotaxie induite par la CINC et atténue l'accumulation de neutrophiles dans les lésions pulmonaires inflammatoires in vivo.
SB 265610 (CAS 211096-49-0) Références
- Un antagoniste non peptidique du CXCR2 prévient l'accumulation de neutrophiles chez les rats nouveau-nés exposés à l'hyperoxie. | Auten, RL., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 90-5. PMID: 11561067
- Le blocage de CXCR2 réduit la formation de radicaux dans les poumons de rats nouveau-nés exposés à l'hyperoxie. | Liao, L., et al. 2006. Pediatr Res. 60: 299-303. PMID: 16923948
- Les antagonistes allostériques non peptidergiques se lient de manière différenciée au récepteur de chimiokine CXCR2. | de Kruijf, P., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 329: 783-90. PMID: 19190236
- Le SB265610 est un agoniste inverse allostérique du récepteur humain CXCR2. | Bradley, ME., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 328-38. PMID: 19422399
- Un site de liaison allostérique intracellulaire commun pour les antagonistes du récepteur CXCR2. | Salchow, K., et al. 2010. Br J Pharmacol. 159: 1429-39. PMID: 20233217
- Les cellules épithéliales alvéolaires infectées par un virus dirigent le chimiotactisme des neutrophiles et inhibent leur apoptose. | Rzepka, JP., et al. 2012. Am J Respir Cell Mol Biol. 46: 833-41. PMID: 22312020
- Mécanismes moléculaires de l'activité antitumorale du SB225002: un nouvel inhibiteur de microtubules. | Goda, AE., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 85: 1741-52. PMID: 23611835
- Un inhibiteur de la rho-kinase prévient les lésions induites par la bléomycine chez les rats nouveau-nés indépendamment des effets sur l'inflammation pulmonaire. | Lee, AH., et al. 2014. Am J Respir Cell Mol Biol. 50: 61-73. PMID: 23947621
- La thérapie combinée des récepteurs CXC 1 et 2 est un traitement anti-inflammatoire prometteur pour les maladies respiratoires en réduisant la migration et l'activation des neutrophiles. | Planagumà, A., et al. 2015. Pulm Pharmacol Ther. 34: 37-45. PMID: 26271598
- Le blocage du récepteur 2 de la chimiokine (motif C-X-C) par le SB265610 inhibe l'anévrisme de l'aorte abdominale induit par l'angiotensine II chez les souris Apo E-/-. | Nie, H., et al. 2019. Heart Vessels. 34: 875-882. PMID: 30535755
- Découverte, étude de la relation structure-activité et évaluation biologique de 2-thioureidothiophene-3-carboxylates en tant que nouvelle classe d'antagonistes du récepteur 2 de la chimiokine C-X-C (CXCR2). | Xue, D., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112387. PMID: 32829163
- L'atténuation de l'axe CXCR2/BCL-2 induite par le taxane sensibilise le cancer de la prostate au traitement à base de platine. | Ruiz de Porras, V., et al. 2021. Eur Urol. 79: 722-733. PMID: 33153817
- METTL3 inhibe l'immunité antitumorale en ciblant l'axe m6A-BHLHE41-CXCL1/CXCR2 pour favoriser le cancer colorectal. | Chen, H., et al. 2022. Gastroenterology. 163: 891-907. PMID: 35700773
Inhibiteur de:
CXCR-7, fractalkine, IL-8RB, Integrin β5, K-cadherin, et S-100A5.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SB 265610, 1 mg | sc-361341 | 1 mg | $81.00 | |||
SB 265610, 10 mg | sc-361341A | 10 mg | $209.00 |