SB-215505 (CAS 162100-15-4)
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Le SB-215505 est un composé chimique largement étudié pour son rôle d'antagoniste sélectif du récepteur 5-HT2B, un sous-type du récepteur de la sérotonine. Dans le contexte de la recherche, le SB-215505 est appliqué pour disséquer les voies physiologiques et biochimiques modulées par les récepteurs 5-HT2B. Il est particulièrement utile dans la recherche en neurosciences visant à comprendre les implications de l'activité des récepteurs 5-HT2B sur le comportement et la neuromodulation. En outre, le SB-215505 est utilisé dans les études cardiovasculaires, car le récepteur 5-HT2B a été impliqué dans la fonction cardiaque. Les chercheurs utilisent également ce composé pour explorer les événements de signalisation moléculaire qui suivent l'antagonisme du récepteur et pour clarifier l'implication du récepteur dans la prolifération cellulaire et la libération de certaines hormones. De plus, le SB-215505 aide à différencier les rôles joués par les divers sous-types de récepteurs de la sérotonine en bloquant spécifiquement le récepteur 5-HT2B.
SB-215505 (CAS 162100-15-4) Références
- Preuve que le toilettage provoqué par l'orexine-A chez le rat est médié par les récepteurs de l'orexine-1 (OX1), avec l'implication en aval des récepteurs 5-HT2C. | Duxon, MS., et al. 2001. Psychopharmacology (Berl). 153: 203-9. PMID: 11205420
- Preuve que l'hypophagie induite par la d-fenfluramine et la d-norfenfluramine chez le rat est médiée par les récepteurs 5-HT2C. | Vickers, SP., et al. 2001. Neuropharmacology. 41: 200-9. PMID: 11489456
- L'autopalpation induite par la m-CPP est médiée par les récepteurs 5-HT2C. | Graf, M., et al. 2003. Behav Brain Res. 142: 175-9. PMID: 12798279
- Augmentation de l'éveil, de l'activité motrice et diminution de l'activité thêta après blocage du récepteur 5-HT2B par l'antagoniste sélectif du sous-type SB-215505. | Kantor, S., et al. 2004. Br J Pharmacol. 142: 1332-42. PMID: 15265808
- WAY-163909 [(7bR, 10aR)-1,2,3,4,8,9,10,10a-octahydro-7bH-cyclopenta-[b][1,4]diazépino[6,7,1hi]indole], un nouvel agoniste sélectif des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine 2C ayant une activité anorexigène. | Dunlop, J., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 313: 862-9. PMID: 15705738
- Expression des récepteurs 2B et 4 de la sérotonine dans le tissu humain du cancer de la prostate et effets de leurs antagonistes sur les lignées cellulaires du cancer de la prostate. | Dizeyi, N., et al. 2005. Eur Urol. 47: 895-900. PMID: 15925089
- Contribution des sous-types de récepteurs 5-HT2 au contrôle du sommeil et de la respiration, et adaptations fonctionnelles chez les souris knock-out dépourvues de récepteurs 5-HT2A. | Popa, D., et al. 2005. J Neurosci. 25: 11231-8. PMID: 16339018
- L'activation du récepteur 5-HT2c induit un comportement de toilettage chez les rats: corrélations possibles avec les troubles obsessionnels compulsifs. | Gráf, M. 2006. Neuropsychopharmacol Hung. 8: 23-8. PMID: 16841562
- Effets antidépresseurs du nouvel agoniste sélectif du récepteur 5-HT2C WAY-163909 chez les rongeurs. | Rosenzweig-Lipson, S., et al. 2007. Psychopharmacology (Berl). 192: 159-70. PMID: 17297636
- Rikkunshito, une plante médicinale, supprime l'anorexie induite par le cisplatine chez les rats via l'antagonisme des récepteurs 5-HT2. | Takeda, H., et al. 2008. Gastroenterology. 134: 2004-13. PMID: 18439428
- Effets des constituants actifs de Crocus Sativus L., les crocines, dans un modèle animal de troubles obsessionnels compulsifs. | Georgiadou, G., et al. 2012. Neurosci Lett. 528: 27-30. PMID: 22985509
- L'altération de l'accommodation gastrique induite par le stress de l'évitement de l'eau est médiée par les récepteurs 5-HT2B. | Miwa, H., et al. 2016. Neurogastroenterol Motil. 28: 765-78. PMID: 26833428
- Les actions de type anxiolytique du BW 723C86 dans le test de conflit de Vogel chez le rat sont médiées par les récepteurs 5-HT2B. | Kennett, GA., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 1603-10. PMID: 9886683
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SB-215505, 5 mg | sc-253540 | 5 mg | $439.00 |