Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SB 202474 (CAS 172747-50-1)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (3)

Noms alternatifs:
4-[4-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-5-yl]-pyridine
Application(s):
SB 202474 est un contrôle négatif pour SB202190 et SB203580 dans les études d'inhibition de la MAP kinase p38.
Numéro CAS:
172747-50-1
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
279.3
Formule Moléculaire:
C17H17N3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le SB 202474, connu chimiquement sous le nom de 4-[4-éthyl-2-(4-méthoxyphényl)-1H-imidazol-5-yl]-pyridine, est conçu de manière complexe pour servir de contrôle négatif central dans le domaine de la recherche biochimique, en particulier dans les expériences portant sur l'inhibition de la MAP kinase p38 par l'utilisation du SB202190 et du SB203580. Ce composé est un analogue structurel du SB 202190 et du SB 203580, qui se distinguent par leur capacité d'inhibition puissante et sélective des isoformes p38α et p38β de la MAP kinase. L'importance du SB 202474 réside dans sa conception moléculaire, qui reflète étroitement celle de ses homologues, bien qu'il ne présente pas d'activité inhibitrice contre les enzymes MAP kinase p38. Cette caractéristique en fait un outil précieux pour discerner les voies biochimiques spécifiques et les interactions moléculaires modulées par les inhibiteurs actifs. En fournissant une comparaison chimiquement similaire mais fonctionnellement distincte, le SB 202474 facilite l'évaluation rigoureuse de l'efficacité et de la spécificité de l'inhibition de la MAP kinase p38, enrichissant ainsi notre compréhension des voies de signalisation des kinases et de leur modulation. Son rôle dans la recherche va au-delà du simple contrôle négatif; il aide à élucider les mécanismes d'action nuancés des inhibiteurs de kinases, garantissant que les effets biologiques observés sont directement attribuables à l'inhibition de la cible enzymatique visée, faisant ainsi progresser le domaine de la recherche biochimique et cellulaire.


SB 202474 (CAS 172747-50-1) Références

  1. Un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, le SB202190, a induit la mort cellulaire apoptotique d'une lignée cellulaire de type macrophage, J774.1, traitée au lipopolysaccharide.  |  Karahashi, H., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1502: 207-23. PMID: 11040446
  2. Des niveaux élevés de glucose stimulent l'expression du gène de l'angiotensinogène via la voie de la protéine kinase activée par le mitogène P38 dans les cellules tubulaires proximales du rein de rat.  |  Zhang, SL., et al. 2000. Endocrinology. 141: 4637-46. PMID: 11108278
  3. Les inhibiteurs des protéines kinases activées par les mitogènes régulent de manière différentielle la libération de cytokines activant les éosinophiles par les muscles lisses des voies respiratoires humaines.  |  Hallsworth, MP., et al. 2001. Am J Respir Crit Care Med. 164: 688-97. PMID: 11520738
  4. Potentialisation de l'accumulation d'AMP cyclique et de GMP cyclique par les inhibiteurs de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (p38MAPK) dans les pinéalocytes de rat.  |  Ho, AK., et al. 2001. Biochem Pharmacol. 62: 1605-11. PMID: 11755113
  5. La thrombine stimule la dissociation et l'induction de HSP27 via p38 MAPK dans les cellules musculaires lisses vasculaires.  |  Hirade, K., et al. 2002. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 283: H941-8. PMID: 12181122
  6. La MAP kinase p38 régule la synthèse du VEGF stimulée par le BMP-4 via la kinase p70 S6 dans les ostéoblastes.  |  Tokuda, H., et al. 2003. Am J Physiol Endocrinol Metab. 284: E1202-9. PMID: 12637256
  7. Médiation de la neuroprotection du BMP7 par MAPK et PKC dans les cultures corticales primaires de rat.  |  Cox, S., et al. 2004. Brain Res. 1010: 55-61. PMID: 15126117
  8. Modulation de la contraction de l'artère intrapulmonaire du rat induite par le PGF2alpha et l'hypoxie par l'inhibition de la MAPK p38: un mécanisme dépendant de l'oxyde nitrique.  |  Knock, GA., et al. 2005. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 289: L1039-48. PMID: 16055481
  9. Les inhibiteurs des protéines kinases activées par les mitogènes réduisent l'expression de COX-2 dans les chondrocytes humains.  |  Nieminen, R., et al. 2005. Mediators Inflamm. 2005: 249-55. PMID: 16258191
  10. Caractéristiques de la régulation de la synthèse de la prostaglandine E2 médiée par l'interleukine-1bêta dans le muscle lisse des voies respiratoires.  |  Pascual, RM., et al. 2006. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 290: L501-8. PMID: 16299051
  11. L'inhibiteur de MEK PD98059 inhibe de manière aiguë les oscillations spontanées synchronisées de Ca2+ dans les réseaux hippocampiques cultivés.  |  Rui, YF., et al. 2006. Acta Pharmacol Sin. 27: 869-76. PMID: 16787571
  12. Mort des cellules épithéliales rénales traitées à l'ouabaïne: preuve d'une signalisation indépendante de Na (i) (+) /K (i) (+) médiée par p38 MAPK.  |  Akimova, OA., et al. 2009. Apoptosis. 14: 1266-73. PMID: 19784777
  13. Une approche pour étudier les réponses des réseaux de protéines intracellulaires.  |  Currie, HN., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 17-26. PMID: 24359296
  14. La p38-MAP Kinase régule négativement la réponse de force lente à l'étirement dans le myocarde de rat par l'augmentation de la phosphatase à double spécificité 6 (DUSP6).  |  Zavala, MR., et al. 2019. Cell Physiol Biochem. 52: 172-185. PMID: 30816666

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

SB 202474, 1 mg

sc-222290
1 mg
$248.00