Anticorps SATL1 (E-8): sc-398793
- L'anticorps SATL1 E-8 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps SATL1 fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 163-191 au niveau d'une région interne de SATL1 d'origine human
- L'Anticorps SATL1 (E-8) est recommandé pour la détection de SATL1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps SATL1 (E-8) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de SATL1 (E-8): sc-398793.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps SATL1 (E-8) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps SATL1 (E-8)(voir les informations de commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'anticorps SATL1 (E-8) est un anticorps monoclonal IgG2a κ de souris SATL1 (également désigné comme anticorps SATL1) qui détecte la protéine SATL1 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps SATL1 (E-8) est disponible sous forme d'anticorps anti-SATL1 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-SATL1, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. SATL1 (spermine N(1)-acétyltransférase-like protein 1) est une protéine de 508 acides aminés qui contient un domaine N-acétyltransférase et appartient à la famille des acétyltransférases. Existant sous la forme de deux isoformes épissées alternativement, le gène SATL1 est conservé chez le chimpanzé, le canidé, le bovin, la souris et le rat, et est localisé sur le chromosome humain Xq21.1. Le chromosome X comprend environ 153 millions de paires de bases et près de 1 000 gènes. La combinaison d'un chromosome X et d'un chromosome Y entraîne un développement normal de l'homme, tandis que deux copies du chromosome X entraînent un développement normal de la femme. Il existe un certain nombre de pathologies liées à un nombre inhabituel et à une combinaison inhabituelle de chromosomes sexuels hérités. Plus d'une copie du chromosome X avec un chromosome Y provoque le syndrome de Klinefelter. Une seule copie du chromosome X entraîne le syndrome de Turner. Plus de deux copies du chromosome X, en l'absence d'un chromosome Y, est connu sous le nom de syndrome du triple X. Le daltonisme, l'hémophilie et la dystrophie musculaire de Duchenne sont des affections bien connues liées au chromosome X qui touchent plus fréquemment les hommes, ceux-ci étant porteurs d'un chromosome X unique.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps SATL1 (E-8) Références:
- Méthylation globale de l'ADN et structure de la chromatine des chromosomes X normaux et anormaux. | Bernardino-Sgherri, J., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 99: 85-91. PMID: 12900549
- La séquence d'ADN du chromosome X humain. | Ross, MT., et al. 2005. Nature. 434: 325-37. PMID: 15772651
- La base moléculaire de la variation de la vision des couleurs chez l'homme. | Deeb, SS. 2005. Clin Genet. 67: 369-77. PMID: 15811001
- Nouvelle forme d'un gène unique de pigment visuel lié à l'X dans un défaut unique de vision des couleurs dichromatique. | Hayashi, T., et al. 2006. Vis Neurosci. 23: 411-7. PMID: 16961974
- Détection des paires de chromosomes X avant l'inactivation de l'X par l'intermédiaire d'une nouvelle région d'appariement du Xic. | Augui, S., et al. 2007. Science. 318: 1632-6. PMID: 18063799
- Un haplotype sur le chromosome Xq27.2 confère une susceptibilité au cancer de la prostate. | Yaspan, BL., et al. 2008. Hum Genet. 123: 379-86. PMID: 18350320
- Encéphalopathie épileptique chez une fille présentant une délétion interstitielle de Xp22 comprenant le promoteur et l'exon 1 du gène CDKL5. | Bahi-Buisson, N., et al. 2010. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 153B: 202-7. PMID: 19455595
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps SATL1 (E-8) | sc-398793 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SATL1 (E-8): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-530931 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
SATL1 (E-8): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-524489 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
SATL1 (E-8): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-547638 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps SATL1 (E-8) AC | sc-398793 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps SATL1 (E-8) HRP | sc-398793 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps SATL1 (E-8) FITC | sc-398793 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps SATL1 (E-8) PE | sc-398793 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps SATL1 (E-8) Alexa Fluor® 488 | sc-398793 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps SATL1 (E-8) Alexa Fluor® 546 | sc-398793 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps SATL1 (E-8) Alexa Fluor® 594 | sc-398793 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps SATL1 (E-8) Alexa Fluor® 647 | sc-398793 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps SATL1 (E-8) Alexa Fluor® 680 | sc-398793 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps SATL1 (E-8) Alexa Fluor® 790 | sc-398793 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SATL1 (E-8) peptide neutralisant | sc-398793 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |