Anticorps SASH1 (X1): sc-517001

L'anticorps SASH1 (X1) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine SASH1 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-SASH1 (X1) est disponible sous forme non conjuguée. SASH1, également connue sous le nom de SAM and SH3 domain-containing protein 1 ou PEPE1 (Proline-glutamate repeat-containing protein), est une protéine de 1247 acides aminés qui joue un rôle crucial dans la signalisation cellulaire et est significativement régulée à la baisse dans divers cancers, y compris les tumeurs du sein, du poumon et de la thyroïde, ainsi que dans certains carcinomes du côlon. La régulation à la baisse de SASH1 a été liée à la formation de métastases à distance, ce qui fait de SASH1 un marqueur de pronostic négatif pour la survie des patients. La suppression de l'expression de SASH1 n'est pas due à des mutations du gène SASH1 lui-même, mais plutôt à des mécanismes épigénétiques tels que la méthylation du promoteur. En tant que membre de la famille de gènes SLY1 (SH3-domain containing expressed in lymphocytes), SASH1 possède deux modules alpha stériles (SAM) et un domaine d'homologie 3 de Src (SH3), qui sont essentiels à la fonction de SASH1 en tant qu'adaptateur et protéine d'échafaudage dans les voies de signalisation. La capacité de SASH1 à interagir avec des protéines spécifiques impliquées dans les processus cellulaires souligne l'importance de SASH1 dans le maintien des fonctions cellulaires normales et met en évidence le potentiel de SASH1 en tant que cible thérapeutique dans le traitement du cancer.

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Anticorps SASH1 (X1) Références:

1. SASH1: un gène suppresseur de tumeur candidat sur le chromosome 6q24.3 est régulé à la baisse dans le cancer du sein.  |  Zeller, C., et al. 2003. Oncogene. 22: 2972-83. PMID: 12771949
2. Expression différentielle et caractérisation moléculaire des gènes Lmo7, Myo1e, Sash1 et Mcoln2 dans les cellules B défectueuses de Btk.  |  Lindvall, JM., et al. 2005. Cell Immunol. 235: 46-55. PMID: 16137664
3. Dynamique de la phosphorylation globale, in vivo et spécifique à un site dans les réseaux de signalisation.  |  Olsen, JV., et al. 2006. Cell. 127: 635-48. PMID: 17081983
4. Signification pronostique de l'expression régulée à la baisse du gène suppresseur de tumeur SASH1 dans le cancer du côlon.  |  Rimkus, C., et al. 2006. Br J Cancer. 95: 1419-23. PMID: 17088907
5. La capture d'affinité différentielle des 14-3-3 révèle de nouvelles cibles en aval de la signalisation de la phosphatidylinositol 3-kinase.  |  Dubois, F., et al. 2009. Mol Cell Proteomics. 8: 2487-99. PMID: 19648646
6. Prédiction des séquences codantes de gènes humains non identifiés. XI. Séquences complètes de 100 nouveaux clones d'ADNc provenant du cerveau et codant pour de grandes protéines in vitro.  |  Nagase, T., et al. 1998. DNA Res. 5: 277-86. PMID: 9872452