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L'anticorps saposine C (A-3) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ contre la saposine C (également appelée protéine activatrice des sphingolipides-1, anticorps SAP1, protéine activatrice des sphingolipides-2, anticorps SAP2, variante de la maladie de Gaucher et variante de la leucodystrophie métachromatique), anticorps contre la variante de la maladie de Gaucher et la variante de la leucodystrophie métachromatique, anticorps contre la prosaposine, anticorps contre la PSAP ou anticorps contre l'activateur de sulfate de cérébroside) qui détecte la protéine saposine C d'origine souris, rat et humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps anti-saposine C (A-3) est disponible sous forme d'anticorps anti-saposine C non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-saposine C, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La famille des saposines comprend quatre protéines activatrices structurellement apparentées, les saposines A, B, C et D, qui sont clivées à partir d'une seule protéine précurseur, la prosaposine. Le gène codant pour la prosaposine humaine est localisé sur le chromosome 10. La prosaposine est synthétisée sous la forme d'une protéine qui est modifiée de façon post-traductionnelle en une forme plus courte, puis glycosylée pour donner un produit sécrétoire. Cette forme subit ensuite une protéolyse partielle pour produire les saposines A, B, C et D. Chaque membre de la famille des saposines agit en conjonction avec des enzymes hydrolases pour faciliter la dégradation des glycosphingolipides dans le lysosome. Les saposines modifient l'environnement des lipides cibles pour les rendre accessibles aux sites actifs d'enzymes spécifiques. Les saposines A et C sont impliquées dans l'hydrolyse de la glucosylcéramidase, et les défauts de la saposine C sont liés à la maladie de Gaucher. La saposine B facilite l'hydrolyse du groupe sulfate du sulfate de cérébroside, et les défauts de cette protéine sont responsables d'une forme de leucodystrophie métachromatique, une maladie neurodégénérative progressive. La saposine D peut stimuler l'hydrolyse de la sphingomyéline et du céramide, mais son rôle physiologique exact n'est pas clair.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps saposin C (A-3) | sc-374118 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
saposin C (A-3): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-527436 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
saposin C (A-3): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-532809 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps saposin C (A-3) AC | sc-374118 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps saposin C (A-3) HRP | sc-374118 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps saposin C (A-3) FITC | sc-374118 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps saposin C (A-3) PE | sc-374118 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps saposin C (A-3) Alexa Fluor® 488 | sc-374118 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps saposin C (A-3) Alexa Fluor® 546 | sc-374118 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps saposin C (A-3) Alexa Fluor® 594 | sc-374118 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps saposin C (A-3) Alexa Fluor® 647 | sc-374118 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps saposin C (A-3) Alexa Fluor® 680 | sc-374118 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps saposin C (A-3) Alexa Fluor® 790 | sc-374118 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |