Samarium(II) iodide (CAS 32248-43-4)
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L'iodure de samarium(II) (SmI2) joue un rôle dans le domaine de la chimie organique, servant de réactif polyvalent pour diverses transformations synthétiques. Des recherches approfondies ont été menées pour découvrir ses propriétés et ses applications. Dans le cadre de la recherche scientifique, l'iodure de samarium(II) trouve une large utilité dans la synthèse organique, permettant la création de composés cycliques, d'hétérocycles, de polymères, de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. En outre, il contribue à la synthèse de matériaux utilisés dans des applications électroniques et optiques. Bien que le mécanisme d'action précis de l'iodure de samarium(II) reste partiellement insaisissable, on pense que le métal samarium fonctionne comme un acide de Lewis, tandis que l'iode agit comme une base de Lewis.
Samarium(II) iodide (CAS 32248-43-4) Références
- L'iodure de samarium(II) favorise la fragmentation et les réactions séquentielles des dicétones-1,4 aromatiques. | Williams, DB., et al. 2000. J Org Chem. 65: 2834-6. PMID: 10808468
- Réactions séquentielles avec l'iodure de samarium(II). Cyclisation de Barbier intramoléculaire séquentielle/ fragmentation de Grob pour la synthèse de carbocycles de taille moyenne. | Molander, GA., et al. 2001. J Org Chem. 66: 4511-6. PMID: 11421769
- Réactions séquencées avec l'iodure de Samarium(II). Réactions de couplage Domino Epoxyde Ring-Opening/Ketyl Olefin Coupling. | Molander, GA. and del Pozo Losada, C. 1997. J Org Chem. 62: 2935-2943. PMID: 11671657
- Réactions d'addition conjuguée médiées par l'iodure de Samarium(II). | Molander, GA. and Harris, CR. 1997. J Org Chem. 62: 7418-7429. PMID: 11671859
- Réactions séquentielles de couplage/bêta-élimination de cétyl-oléfines médiées par l'iodure de Samarium(II). | Molander, GA. and Harris, CR. 1998. J Org Chem. 63: 812-816. PMID: 11672078
- Réactions séquentielles avec l'iodure de samarium(II). Réactions séquentielles intramoléculaires de Reformatsky/substitution acyle nucléophile pour la synthèse de carbocycles de taille moyenne. | Molander, GA., et al. 2002. J Org Chem. 67: 3459-63. PMID: 12003559
- Additions conjuguées intramoléculaires de lactones alpha,bêta-insaturées par l'iodure de samarium(II). | Molander, GA. and St Jean, DJ. 2002. J Org Chem. 67: 3861-5. PMID: 12027704
- Réactions de cétones gamma,delta-insaturées médiées par le samarium(II). Processus de cyclisation et de fragmentation. | Hutton, TK., et al. 2002. Org Lett. 4: 2345-7. PMID: 12098243
- Réactions de croisement radical/polaire de cyclobutènes médiées par l'iodure de samarium(II). Une approche efficace du système cyclique BCD des pénitres. | Rivkin, A., et al. 2003. Org Lett. 5: 419-22. PMID: 12583733
- Préparation de l'iodure de samarium(II): évaluation quantitative de l'effet de la teneur en eau, en oxygène et en peroxyde, des méthodes de préparation et de l'activation du métal samarium. | Szostak, M., et al. 2012. J Org Chem. 77: 3049-59. PMID: 22375820
- Avancées récentes dans la réduction chimiosélective de groupes fonctionnels par l'iodure de samarium(II): une approche de transfert d'électron unique. | Szostak, M., et al. 2013. Chem Soc Rev. 42: 9155-83. PMID: 24013846
- Synthèse d'hétérocycles azotés à l'aide de l'iodure de samarium(II). | Shi, S. and Szostak, M. 2017. Molecules. 22: PMID: 29160806
- Dénitrification complète des nitrates et des nitrites en gaz N2 par l'iodure de samarium(II). | Marks, WR., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 11441-11444. PMID: 32851391
- Réactions médiées par l'iodure de samarium(ii) appliquées à la synthèse totale de produits naturels. | Heravi, MM. and Nazari, A. 2022. RSC Adv. 12: 9944-9994. PMID: 35424959
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Samarium(II) iodide, 1 g | sc-253532 | 1 g | $177.00 |