Date published: 2025-9-8

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Salinomycin Sodium Salt (CAS 55721-31-8)

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Application(s):
Salinomycin Sodium Salt est un antibiotique polyéther ionophore
Numéro CAS:
55721-31-8
Pureté:
12% in Calcium Carbonate
Masse Moléculaire:
772.98
Formule Moléculaire:
C42H69NaO11
Information supplémentaire:
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La salinomycine est un antibiotique polyéther qui fonctionne comme un ionophore, facilitant le transport de cations monovalents à travers les membranes cellulaires. Elle agit comme un ionophore du potassium, perturbant l'équilibre ionique à l'intérieur des cellules. Cette perturbation entraîne la dépolarisation des membranes mitochondriales, ce qui finit par inhiber la phosphorylation oxydative et la production d'ATP. La salinomycine peut induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses en interférant avec divers processus cellulaires, y compris la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Ce composé peut inhiber l'activité des transporteurs ABC (ATP-binding cassette), qui jouent un rôle dans la résistance aux médicaments dans les cellules cancéreuses. Le mode d'action de la salinomycine consiste à perturber l'équilibre ionique et la fonction mitochondriale, ainsi qu'à interférer avec les voies de signalisation cellulaires et les mécanismes de résistance chimique.


Salinomycin Sodium Salt (CAS 55721-31-8) Références

  1. Activité fongicide synergique du Cu(2+) et de l'allicine, un composé allyle sulfuré de l'ail, et sa relation avec le rôle de l'alkyl hydroperoxyde réductase 1 en tant que défense de la surface cellulaire chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Ogita, A., et al. 2005. Toxicology. 215: 205-13. PMID: 16102883
  2. Études sur la relation structure-activité de la niphimycine, un antibiotique macrolide guanidylpolyol. Partie 1: Rôle de la fraction N-méthyl-N''-alkylguanidinium.  |  Usuki, Y., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1553-6. PMID: 16403624
  3. Amplification de l'activité fongicide ciblant la vacuole de l'antibiotique antibactérien polymyxine B par l'allicine, un composé allyle sulfuré de l'ail.  |  Ogita, A., et al. 2007. J Antibiot (Tokyo). 60: 511-8. PMID: 17827662
  4. Identification rapide par TLC/GC-MS des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase dans les extraits d'alcaloïdes.  |  Berkov, S., et al. 2008. Phytochem Anal. 19: 411-9. PMID: 18446766
  5. Effets de la corydaline provenant du tubercule de Corydalis sur la fonction motrice gastrique dans un modèle animal.  |  Lee, TH., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 958-62. PMID: 20522959
  6. Métabolisme in vitro de la corydaline dans les microsomes hépatiques et les hépatocytes humains à l'aide de la chromatographie liquide et de la spectrométrie de masse à trappe ionique.  |  Ji, HY., et al. 2012. J Sep Sci. 35: 1102-9. PMID: 22689485
  7. Le transport des ions Na+ et K+ à travers les bicouches phospholipidiques médié par les antibiotiques salinomycine et narasin a été étudié par spectroscopie RMN 23Na- et 39K.  |  Riddell, FG. and Tompsett, SJ. 1990. Biochim Biophys Acta. 1024: 193-7. PMID: 2337616
  8. Études précliniques de pharmacocinétique, de distribution tissulaire et d'excrétion d'un analgésique potentiel - la corydaline - à l'aide d'une chromatographie liquide ultra performante et d'une spectrométrie de masse en tandem.  |  Wang, J., et al. 2013. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 942-943: 70-6. PMID: 24216274
  9. Pharmacocinétique de l'acide chlorogénique et de la corydaline dans le DA-9701, un nouvel agent gastro-prokinétique végétal, chez le rat.  |  Jung, JW., et al. 2014. Xenobiotica. 44: 635-43. PMID: 24417753
  10. Différences entre les sexes dans la pharmacocinétique de la corydaline chez le rat.  |  Jung, JW., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 456-63. PMID: 25430796
  11. La corydaline inhibe la réplication de l'entérovirus 71 en régulant l'expression de la COX-2.  |  Wang, HQ., et al. 2017. J Asian Nat Prod Res. 19: 1124-1133. PMID: 29034730
  12. Profils métaboliques de la corydaline chez le rat par chromatographie liquide ultra-performante couplée à la spectrométrie de masse quadripolaire à temps de vol.  |  Chai, L., et al. 2019. Xenobiotica. 49: 80-89. PMID: 29235899
  13. Étude pharmacocinétique comparative de la prescription de Yuanhu Zhitong sur la base de cinq marqueurs de qualité.  |  Zhang, H., et al. 2018. Phytomedicine. 44: 148-154. PMID: 29523382
  14. La corydaline et la l-tétrahydropalmatine atténuent la préférence de place conditionnée induite par la morphine et les changements dans l'expression des récepteurs dopaminergiques D2 et GluA1 AMPA chez les rats.  |  Jiang, WN., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 884: 173397. PMID: 32717192
  15. Propriétés cationophores du nouvel antibiotique polyéther Salinomycine étudiées dans le côlon distal du lapin in vivo et in vitro.  |  Schäfer, H., et al. 1984. Comp Biochem Physiol A Comp Physiol. 79: 387-92. PMID: 6149842

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