Date published: 2025-9-11

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S15535 (CAS 146998-34-7)

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Noms alternatifs:
1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-4-(2,3-dihydro-1h-inden-2-yl)-piperazine
Application(s):
S15535 est un agoniste partiel du récepteur SR-1A (5-HT1A)
Numéro CAS:
146998-34-7
Masse Moléculaire:
336.43
Formule Moléculaire:
C21H24N2O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

S15535, identifié comme 1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-4-(2,3-dihydro-1h-inden-2-yl)-piperazine, est un composé intéressant dans le domaine de la recherche chimique, en particulier dans les domaines des neurosciences et de la pharmacologie des récepteurs. Ce composé est structurellement conçu pour interagir avec des récepteurs de neurotransmetteurs spécifiques, ce qui permet aux chercheurs d'étudier la dynamique de liaison des récepteurs, les voies de signalisation et la modulation de l'activité neuronale. Dans les études axées sur le système nerveux central, le S15535 est utilisé pour étudier son affinité et sa sélectivité vis-à-vis des récepteurs sérotoninergiques, ce qui est utile pour comprendre le rôle de ces récepteurs dans divers processus neurologiques. En outre, l'influence du composé sur le flux ionique médié par les récepteurs peut être examinée dans le cadre d'études électrophysiologiques, ce qui permet de mieux comprendre les conséquences fonctionnelles de l'activation ou de l'inhibition des récepteurs. La recherche sur le S15535 contribue à l'exploration des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la fonction des neurotransmetteurs et à la découverte potentielle de nouveaux composés ayant des profils d'activité spécifiques sur les récepteurs.


S15535 (CAS 146998-34-7) Références

  1. Le ligand du récepteur 5HT(1A), S15535, antagonise l'activation de la protéine G: une étude par autoradiographie [35S]GTPgammaS et [3H]S15535.  |  Newman-Tancredi, A., et al. 1999. Eur J Pharmacol. 384: 111-21. PMID: 10611431
  2. Le ligand sélectif du récepteur de la sérotonine (5-HT)1A, S15535, présente des effets de type anxiolytique dans les modèles d'interaction sociale et de Vogel et supprime les niveaux dialysés de 5-HT dans l'hippocampe dorsal de rats se déplaçant librement. Comparaison avec d'autres agents anxiolytiques.  |  Dekeyne, A., et al. 2000. Psychopharmacology (Berl). 152: 55-66. PMID: 11041316
  3. L'essai de capture d'anticorps révèle des isothermes concentration-réponse en forme de cloche pour l'activation de Galpha(i3) médiée par le récepteur h5-HT(1A): sélection conformationnelle par des agonistes à haute efficacité, et relation avec le trafic de signalisation du récepteur.  |  Newman-Tancredi, A., et al. 2002. Mol Pharmacol. 62: 590-601. PMID: 12181435
  4. Comparaison de l'activation des protéines G de l'hippocampe par les agonistes des récepteurs 5-HT(1A) et les antipsychotiques atypiques clozapine et S16924.  |  Newman-Tancredi, A., et al. 2003. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 368: 188-99. PMID: 12923612
  5. L'agoniste partiel du récepteur de la sérotonine 1A S15535 [4-(benzodioxan-5-yl)1-(indan-2-yl)piperazine] améliore la transmission cholinergique et la fonction cognitive chez les rongeurs: une analyse neurochimique et comportementale combinée.  |  Millan, MJ., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 311: 190-203. PMID: 15146031
  6. Modulation bidirectionnelle du conditionnement de peur classique chez la souris par des ligands du récepteur 5-HT(1A) ayant des activités intrinsèques contrastées.  |  Youn, J., et al. 2009. Neuropharmacology. 57: 567-76. PMID: 19607850
  7. Les agonistes du récepteur de la sérotonine 5-HT1A présentent une activité anxiolytique différentielle dans un modèle d'interaction sociale chez le rat.  |  Depoortère, R., et al. 2019. ACS Chem Neurosci. 10: 3101-3107. PMID: 30929419
  8. Études pharmacologiques sur le rôle des récepteurs 5-HT1 A dans le comportement sexuel masculin de rats de type sauvage et de rats knock-out pour le transporteur de la sérotonine.  |  Esquivel-Franco, DC., et al. 2020. Front Behav Neurosci. 14: 40. PMID: 32296313

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S15535, 5 mg

sc-250959
5 mg
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