Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(+)-(S)-Tylophorine (CAS 482-20-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
(S)-9,11,12,13,13a,14-Hexahydro-2,3,6,7-tetramethoxydibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isoquinoline
Application(s):
(+)-(S)-Tylophorine est un immunosuppresseur et un inhibiteur de l'inflammation.
Numéro CAS:
482-20-2
Masse Moléculaire:
393.48
Formule Moléculaire:
C24H27NO4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (+)-(S)-Tylophorine est un alcaloïde majeur de Tylophora indica. Plus précisément, elle appartient à la classe des alcaloïdes phénanthroindolizidine. C'est un immunosuppresseur qui inhibe l'inflammation. Dans les cellules tumorales, la (+)-(S)-Tylophorine a montré une activité antiproliférative et une induction de l'apoptose. On pense qu'elle exerce ses effets anticancéreux par le biais de multiples mécanismes, notamment l'inhibition de la synthèse de l'ADN, l'interférence avec les voies de transduction des signaux et la perturbation de la fonction mitochondriale, ce qui entraîne la mort cellulaire.


(+)-(S)-Tylophorine (CAS 482-20-2) Références

  1. N-acyldihydropyridones énantiopures comme intermédiaires synthétiques: Synthèse asymétrique de la (-)-Septicine et de la (-)-Tylophorine.  |  Comins, DL., et al. 1997. J Org Chem. 62: 7435-7438. PMID: 11671861
  2. Nouveau mode d'action des analogues de la tylophorine en tant que composés antitumoraux.  |  Gao, W., et al. 2004. Cancer Res. 64: 678-88. PMID: 14744785
  3. Agents antitumoraux 253. Conception, synthèse et évaluation antitumorale de nouveaux dérivés de tylophorine à base de phénanthrène 9-substitué en tant qu'agents anticancéreux potentiels.  |  Wei, L., et al. 2007. J Med Chem. 50: 3674-80. PMID: 17585747
  4. Synthèse totale de la (S)-(+)-tylophorine par carboamination énantiosélective d'alcène intramoléculaire.  |  Zeng, W. and Chemler, SR. 2008. J Org Chem. 73: 6045-7. PMID: 18588345
  5. Agents antitumoraux 268. Conception, synthèse et études mécanistiques de nouveaux analogues de la tylophorine à base de phénanthrène substitués en 9 en tant qu'agents cytotoxiques puissants.  |  Yang, X., et al. 2009. J Med Chem. 52: 5262-8. PMID: 19645447
  6. Fonctionnalisation aminative intramoléculaire énantiosélective d'alcènes, de diènes, d'allènes et d'alcynes non activés pour la synthèse d'hétérocycles azotés chiraux.  |  Chemler, SR. 2009. Org Biomol Chem. 7: 3009-3019. PMID: 20976023
  7. Conception, synthèse et évaluation antivirale de dérivés de tylophorine à base de phénanthrène en tant qu'agents antiviraux potentiels.  |  Wang, K., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 12337-42. PMID: 21058739
  8. Évolution du cuivre(II) en tant que nouveau promoteur et catalyseur de l'amination des alcènes.  |  Chemler, SR. 2011. J Organomet Chem. 696: 150-158. PMID: 21379363
  9. Synthèse stéréosélective et régiosélective d'hétérocycles via des additions de dérivés d'amines et d'alcools à des alcènes catalysées par le cuivre.  |  Chemler, SR., et al. 2017. J Org Chem. 82: 11311-11325. PMID: 28910106
  10. Conception, synthèse et évaluation biologique in vitro des prodrogues Antofine et Tylophorine en tant qu'agents anticancéreux ciblant l'hypoxie.  |  Omran, Z., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34206005
  11. Études pharmacologiques de la tylophorine, l'alcaloïde principal de Tylophora indica.  |  Gopalakrishnan, C., et al. 1979. Indian J Med Res. 69: 513-20. PMID: 447392
  12. Réactivité de l'adényl cyclase leucocytaire à la tylophorine chez des sujets asthmatiques.  |  Raina, V. and Raina, S. 1980. Biochem Biophys Res Commun. 94: 1074-7. PMID: 7396949
  13. Effet de la tylophorine, un alcaloïde majeur de Tylophora indica, sur les réactions immunopathologiques et inflammatoires.  |  Gopalakrishnan, C., et al. 1980. Indian J Med Res. 71: 940-8. PMID: 7419261

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(+)-(S)-Tylophorine, 1 mg

sc-396770
1 mg
$398.00