Structure moléculaire de (S)-TRIP, Numéro CAS: 874948-63-7
(S)-TRIP (CAS 874948-63-7)
Noms alternatifs:
(S)-3,3′-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate
Application(s):
(S)-TRIP est un acide phosphonique chiral
Numéro CAS:
874948-63-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
752.96
Formule Moléculaire:
C50H57O4P
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Le (S)-TRIP est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur puissant et sélectif d'une enzyme spécifique impliquée dans les processus cellulaires. Il agit en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant son fonctionnement normal et perturbant les voies biochimiques auxquelles il participe. Cette perturbation conduit finalement à l'inhibition de certaines fonctions cellulaires, ce qui fait du (S)-TRIP un produit utile pour étudier le rôle de l'enzyme ciblée dans divers processus biologiques. En ciblant cette enzyme, le (S)-TRIP peut fournir des indications sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les fonctions cellulaires et contribuer à la compréhension des voies connexes. Son mode d'action au niveau moléculaire permet d'étudier l'implication de l'enzyme dans la signalisation cellulaire, le métabolisme ou d'autres processus.
(S)-TRIP (CAS 874948-63-7) Références
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- Hydroamination-hydroarylation énantiosélective d'alcynes catalysée par l'or(I)/acide de Brønsted chiral: l'effet d'un groupe hydroxyle éloigné sur la réactivité et l'énantiosélectivité. | Shinde, VS., et al. 2015. Chemistry. 21: 975-9. PMID: 25421270
- Addition asymétrique de cétones cycliques ramifiées en α avec des allénamides catalysée par un acide phosphorique chiral. | Yang, X. and Toste, FD. 2016. Chem Sci. 7: 2653-2656. PMID: 27990248
- Intégration de l'oxydation aérobie et des réactions aza-Friedel-Crafts asymétriques intramoléculaires avec un catalyseur hétérogène bifonctionnel chiral. | Cheng, HG., et al. 2017. Chem Sci. 8: 1356-1359. PMID: 28451276
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- Allylation asymétrique catalysée par des acides phosphoriques chiraux: synthèse stéréosélective d'alcools tertiaires et changement de stéréopréférence basé sur Reagent. | Lazzarotto, M., et al. 2021. Adv Synth Catal. 363: 3138-3143. PMID: 34413715
- Acides phosphoriques flexibles stériquement exigeants pour la construction d'organocatalyseurs asymétriques efficaces et polyvalents. | Scharinger, F., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202202189. PMID: 35413147
- Réaction catalytique énantiosélective intramoléculaire de Tichenko sur le méso-dialdéhyde: synthèse de (S)-cédarmycines. | Ismiyarto, ., et al. 2021. RSC Adv. 11: 11606-11609. PMID: 35423664
- Rôle des alcaloïdes du Cinchona dans la synthèse énantio- et diastéréosélective de composés axialement chiraux. | Portolani, C., et al. 2022. Acc Chem Res. 55: 3551-3571. PMID: 36475607
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(S)-TRIP, 100 mg | sc-236842 | 100 mg | $398.00 |