(S)-(−)-Sulpiride (CAS 23672-07-3)
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Le (S)-(-)-sulpiride est un composé intéressant dans le domaine de la neurochimie et de la recherche sur le comportement animal. Il est reconnu pour ses effets antagonistes sélectifs sur les récepteurs dopaminergiques D2, ce qui en fait un outil utile dans l'étude des voies de signalisation dopaminergiques. En utilisant le (S)-(-)-Sulpiride, les chercheurs peuvent étudier le rôle de la dopamine dans la régulation de l'humeur, du mouvement et de la sécrétion hormonale dans certains modèles. Ce composé est également utilisé dans des essais biochimiques pour élucider les mécanismes d'interaction entre les récepteurs et les ligands dans le système nerveux central. En outre, le (S)-(-)-Sulpiride sert de composé de référence pour la synthèse et la caractérisation de nouvelles entités chimiques ciblant les systèmes dopaminergiques. Sa forme énantiomériquement pure permet d'explorer les influences chirales sur l'activité biologique et la spécificité des récepteurs.
(S)-(−)-Sulpiride (CAS 23672-07-3) Références
- Le R(+)-8-OH-DPAT, un agoniste des récepteurs de la sérotonine(1A), potentialise la libération de dopamine induite par le S(-)-sulpiride dans le cortex préfrontal médian et le noyau accumbens de rat, mais pas dans le striatum. | Ichikawa, J. and Meltzer, HY. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 291: 1227-32. PMID: 10565846
- Les effets du sulpiride S(-) et R(+), du métoclopramide, du cisapride et de la dompéridone sur l'intestin grêle suggèrent que les récepteurs DA2 sont impliqués dans le contrôle du temps de transit de l'intestin grêle chez le rat. | Zuccato, E., et al. 1992. Pharmacol Res. 26: 179-85. PMID: 1409258
- Effets comportementaux des antagonistes des récepteurs dopaminergiques D1 et D2 chez le singe écureuil. | Bergman, J., et al. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 258: 910-7. PMID: 1890625
- Récepteurs dopaminergiques D2High stimulés par les phencyclidines, le diéthylamide de l'acide lysergique, la salvinorine A et le modafinil. | Seeman, P., et al. 2009. Synapse. 63: 698-704. PMID: 19391150
- Les cellules juxtaglomérulaires de rat sont dotées de récepteurs dopaminergiques DA-1 médiant la libération de rénine. | Kurtz, A., et al. 1988. J Cardiovasc Pharmacol. 12: 658-63. PMID: 2467083
- L'activation des récepteurs DA1 par la dopamine ou le fenoldopam augmente les niveaux d'AMP cyclique dans l'artère rénale mais pas dans le ganglion cervical supérieur du rat. | Alkadhi, KA., et al. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 238: 547-53. PMID: 2874213
- Caractérisation biochimique et pharmacologique des récepteurs ganglionnaires de la dopamine. | Sabouni, MH., et al. 1987. Clin Exp Hypertens A. 9: 873-87. PMID: 2887312
- Récepteurs présynaptiques inhibiteurs de la dopamine sur les terminaisons nerveuses noradrénergiques: analyse des actions biphasiques de la dopamine et de l'apomorphine sur la libération de norépinéphrine endogène dans des tranches hypothalamiques de rat. | Misu, Y., et al. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 235: 771-7. PMID: 3001276
- Préparation et caractérisation d'un polymère chiral à empreinte moléculaire avec un nouveau monomère fonctionnel pour la libération contrôlée de S-sulpiride. | Wang, L., et al. 2021. Int J Pharm. 601: 120526. PMID: 33781882
- Récepteurs présynaptiques de la dopamine dans le système cardiovasculaire. | Langer, SZ., et al. 1987. Clin Exp Hypertens A. 9: 837-51. PMID: 3621629
- Effets de la dopamine et de ses agonistes et antagonistes sur les propriétés du champ réceptif des cellules ganglionnaires de la rétine du lapin. | Jensen, RJ. and Daw, NW. 1986. Neuroscience. 17: 837-55. PMID: 3703255
- Effets de la dopamine, de la N-N-di-n-propyl dopamine et de la (R)- et (S)-sulpiride sur la pression sanguine du cobaye. | Horn, PT., et al. 1982. J Cardiovasc Pharmacol. 4: 668-75. PMID: 6181343
- Changements dans la sensibilité des autorécepteurs de dopamine modulant la libération après un traitement chronique à l'halopéridol. | Nowak, JZ., et al. 1983. J Pharmacol Exp Ther. 226: 558-64. PMID: 6875865
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(S)-(−)-Sulpiride, 5 g | sc-258111 | 5 g | $77.00 |