Date published: 2025-9-6

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S-PMH

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Masse Moléculaire:
248.30
Formule Moléculaire:
C12H12N2O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le S-PMH, ou acide S-phénylmercapturique, est un métabolite essentiel utilisé dans la recherche en biochimie et en santé environnementale pour évaluer l'exposition humaine au benzène, un solvant industriel couramment utilisé et connu pour sa toxicité potentielle. L'exposition au benzène est métabolisée dans le foie par une action enzymatique, impliquant principalement les enzymes du cytochrome P450, qui convertissent le benzène en divers intermédiaires, conduisant finalement à la formation de S-PMH. Ce métabolite est ensuite excrété dans l'urine et sert de biomarqueur fiable pour évaluer les niveaux d'exposition au benzène. La recherche utilisant le S-PMH se concentre sur la compréhension du métabolisme du benzène et de son profil cinétique dans le corps humain, offrant un aperçu de la manière dont différents niveaux d'exposition affectent les voies métaboliques. Ceci est particulièrement pertinent dans le domaine de la santé au travail où la surveillance de l'exposition au benzène est cruciale en raison de ses propriétés cancérigènes. En quantifiant le S-PMH dans les échantillons d'urine, les chercheurs peuvent évaluer le degré d'exposition et étudier les effets potentiels du benzène sur la santé, contribuant ainsi à l'élaboration de meilleurs protocoles de sécurité et de limites d'exposition sur les lieux de travail et dans les environnements où le benzène est répandu. Cette approche est essentielle pour améliorer notre compréhension des toxines environnementales et de leur impact sur la santé humaine, en évitant toute application clinique ou thérapeutique directe.


S-PMH Références

  1. Découverte, conception et synthèse de phénylméthylène hydantoïnes anti-métastatiques inspirés de produits naturels marins.  |  Mudit, M., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 1731-8. PMID: 19195897
  2. Identification d'une classe de petites molécules pour améliorer l'adhésion cellule-cellule et atténuer la croissance et la métastase des tumeurs de la prostate.  |  Shah, GV., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 509-20. PMID: 19276166
  3. Les phényl-méthylène hydantoïnes modifient la liaison du ligand spécifique CD44 des cellules bénignes et malignes de la prostate et suppriment l'expression de l'isoforme CD44.  |  Yang, K., et al. 2010. Am J Transl Res. 2: 88-94. PMID: 20182585
  4. Activité biologique des dérivés de l'hydantoïne sur la P-glycoprotéine (ABCB1) des cellules de lymphome de souris.  |  Spengler, G., et al. 2010. Anticancer Res. 30: 4867-71. PMID: 21187464

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

S-PMH, 5 mg

sc-311527
5 mg
$89.00