Date published: 2025-9-6

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(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride (CAS 41035-30-7)

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Noms alternatifs:
S(+)-APO hydrochloride; S(+)-10,11-Dihydroxyaporphine hydrochloride
Application(s):
(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride est un antagoniste des récepteurs de la dopamine
Numéro CAS:
41035-30-7
Masse Moléculaire:
303.78
Formule Moléculaire:
C17H17NO2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de (S)-(+)-apomorphine est un inhibiteur de la dopamine et est inactif en tant qu'agoniste. C'est un émétique puissant utilisé pour soigner les intoxications aiguës par d'autres produits chimiques. Il trouve de nombreuses applications dans le domaine de la recherche. Par exemple, il est utilisé dans des modèles de la maladie de Parkinson pour étudier ses effets sur le comportement moteur, la fonction dopaminergique et la dégénérescence neuronale.


(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride (CAS 41035-30-7) Références

  1. Un récepteur de type dopamine1 de l'aplysie: caractérisation moléculaire et fonctionnelle.  |  Barbas, D., et al. 2006. J Neurochem. 96: 414-27. PMID: 16336222
  2. Certains effets des transporteurs et des récepteurs de la dopamine sur le stimulus discriminatif, les indices physiologiques et directement observables du sevrage des opioïdes chez les singes rhésus.  |  McMahon, LR., et al. 2009. Psychopharmacology (Berl). 203: 411-20. PMID: 18636243
  3. Les récepteurs D3 de la dopamine médient les effets de stimulus discriminatif du quinpirole chez les rats qui se nourrissent librement.  |  Baladi, MG., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 308-15. PMID: 19797621
  4. Conditions d'alimentation et contribution relative de différents sous-types de récepteurs de la dopamine aux effets de stimulation discriminative de la cocaïne chez les rats.  |  Baladi, MG., et al. 2014. Psychopharmacology (Berl). 231: 581-91. PMID: 24030470
  5. Effets comportementaux des isomères de l'apomorphine chez le rat: effets inhibiteurs sélectifs de la S(+)N-n-propylnorapomorphine sur la locomotion.  |  Campbell, A., et al. 1986. Psychopharmacology (Berl). 88: 158-64. PMID: 3081927
  6. Les métalloaminopeptidases du parasite protozoaire Plasmodium falciparum comme cibles pour la découverte de nouveaux médicaments antipaludiques.  |  Mills, B., et al. 2021. J Med Chem. 64: 1763-1785. PMID: 33534577
  7. S(+)Apomorphines. Inhibition sélective des effets excitateurs de la dopamine injectée dans le système limbique du rat.  |  Campbell, A., et al. 1985. Neuropharmacology. 24: 391-9. PMID: 4022264
  8. Les stéréoisomères de l'apomorphine diffèrent en termes d'affinité et d'activité intrinsèque au niveau des récepteurs dopaminergiques présynaptiques modulant la libération de [3H]dopamine et d'[3H]acétylcholine dans des tranches de caudé de chat.  |  Lehmann, J., et al. 1983. Eur J Pharmacol. 88: 81-8. PMID: 6852106

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(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 1 mg

sc-253505D
1 mg
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5 mg
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(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 25 mg

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(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 50 mg

sc-253505C
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(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 100 mg

sc-253505B
100 mg
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