Date published: 2025-11-13

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(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol (CAS 53732-47-1)

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Noms alternatifs:
(S)-(+)-α-Tetralol
Application(s):
(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol est un élément de construction chiral
Numéro CAS:
53732-47-1
Masse Moléculaire:
148.20
Formule Moléculaire:
C10H12O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (S)-(+)-1,2,3,4-Tétrahydro-1-naphtol est un composé chiral important dans le domaine de la synthèse organique. Il est souvent utilisé comme élément de base pour la synthèse de diverses molécules optiquement actives et comme auxiliaire chiral ou agent de résolution dans la synthèse asymétrique. L'utilité de ce composé dans la construction de structures chimiques complexes avec plusieurs centres chiraux est particulièrement intéressante pour la recherche en chimie de synthèse. Les études portant sur le (S)-(+)-1,2,3,4-Tétrahydro-1-naphthol se concentrent également sur sa capacité à induire la chiralité dans d'autres molécules par induction asymétrique, permettant ainsi la production de composés énantiomériquement purs. En outre, son application à la synthèse de produits naturels et de molécules biologiquement actives permet aux chercheurs d'explorer plus avant la relation entre la structure moléculaire et la fonction biologique.


(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol (CAS 53732-47-1) Références

  1. Agonistes non peptidiques à haute affinité pour le récepteur ORL1 (orphanine FQ/nociceptine).  |  Röver, S., et al. 2000. J Med Chem. 43: 1329-38. PMID: 10753470
  2. Influence des phénylalanines 77 et 138 sur la stéréospécificité de l'aryl sulfotransférase IV.  |  Sheng, JJ., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 559-65. PMID: 15100179
  3. Alcools benzyliques en tant que substrats et inhibiteurs stéréospécifiques de l'aryl sulfotransférase.  |  Rao, SI. and Duffel, MW. 1991. Chirality. 3: 104-11. PMID: 1863522
  4. Rôles des aldocéto réductases humaines et de rat dans le métabolisme du farnésol et du géranylgéraniol.  |  Endo, S., et al. 2011. Chem Biol Interact. 191: 261-8. PMID: 21187079
  5. Sondage de la poche de sélectivité de l'inhibiteur de la 20α-hydroxystéroïde déshydrogénase humaine (AKR1C1) par cristallographie aux rayons X et mutagénèse dirigée.  |  El-Kabbani, O., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 2564-7. PMID: 21414777
  6. Dérivés de l'acide N-Benzoyl anthranilique en tant qu'inhibiteurs sélectifs de l'aldocéto réductase AKR1C3.  |  Sinreih, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 5948-51. PMID: 22897946
  7. Relation structure-activité des flavonoïdes en tant qu'inhibiteurs puissants de la carbonyl-réductase 1 (CBR1).  |  Arai, Y., et al. 2015. Fitoterapia. 101: 51-6. PMID: 25549925
  8. Criblage d'analogues de la baccharine en tant qu'inhibiteurs sélectifs de la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 5 (AKR1C3).  |  Zang, T., et al. 2015. Chem Biol Interact. 234: 339-48. PMID: 25555457
  9. Amélioration de la stabilité opérationnelle de l'Ogataea minuta carbonyl réductase pour la production d'alcools chiraux.  |  Honda, K., et al. 2017. J Biosci Bioeng. 123: 673-678. PMID: 28214241
  10. Chromatographie liquide à sélectivité optimisée sur phase stationnaire chirale: Une stratégie pour la séparation des isomères chiraux.  |  Hegade, RS., et al. 2017. J Chromatogr A. 1515: 109-117. PMID: 28811101
  11. Phase stationnaire chirale optimisant la sélectivité de la chromatographie en fluide supercritique: Une stratégie pour la séparation de mélanges d'isomères chiraux.  |  Hegade, RS. and Lynen, F. 2019. J Chromatogr A. 1586: 116-127. PMID: 30583878
  12. La liquiritine, en tant qu'inhibiteur naturel de l'AKR1C1, pourrait interférer avec le métabolisme de la progestérone.  |  Zeng, C., et al. 2019. Front Physiol. 10: 833. PMID: 31333491
  13. Tétraline comme substrat pour la camphre (cytochrome P450) 5-monooxygénase.  |  Grayson, DA., et al. 1996. Arch Biochem Biophys. 332: 239-47. PMID: 8806731

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol, 100 mg

sc-253491
100 mg
$163.00