Date published: 2025-9-20

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S-Phenyl benzenethiosulfonate (CAS 1212-08-4)

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Noms alternatifs:
Benzenethiosulfonic acid S-phenyl ester
Numéro CAS:
1212-08-4
Masse Moléculaire:
250.34
Formule Moléculaire:
C12H10O2S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le S-Phenyl benzenethiosulfonate est soluble dans l'eau, l'alcool et divers solvants organiques. Sa nature polyvalente lui permet de servir de multiples objectifs, notamment le marquage des protéines et des peptides, l'utilisation de substrats enzymatiques et l'utilisation en tant que réactif dans la synthèse organique. En outre, il trouve des applications dans l'étude de la structure et de la fonctionnalité des protéines et d'autres molécules biologiques, ainsi que dans l'étude de l'impact des médicaments et des toxines sur les systèmes cellulaires. Il est proposé que le S-Phényl benzénethiosulfonate fonctionne comme substrat pour les enzymes et interagisse avec les protéines et autres constituants cellulaires. On suppose que ces interactions impliquent des interactions électrostatiques, des liaisons hydrogène et des liaisons hydrogène avec d'autres molécules cellulaires.


S-Phenyl benzenethiosulfonate (CAS 1212-08-4) Références

  1. Synthèse catalysée par l'iodure de thiocarbamates secondaires à partir d'isocyanides et de thiosulfonates.  |  Mampuys, P., et al. 2016. Org Lett. 18: 2808-11. PMID: 27276236
  2. Activation de l'amine: Synthèse de N-(hétéro)arylamides à partir d'isothiourées et d'acides carboxyliques.  |  Zhu, YP., et al. 2016. Org Lett. 18: 4602-5. PMID: 27570902
  3. Synthèse d'amides secondaires à partir de thiocarbamates.  |  Mampuys, P., et al. 2018. Org Lett. 20: 4235-4239. PMID: 29975068
  4. Identification du cyanure par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse à l'aide d'une dérivatisation basée sur la substitution nucléophile avec le S-phenyl benzenethiosulfonate.  |  Goud, DR., et al. 2020. Anal Methods. 12: 5839-5845. PMID: 33227115
  5. Synthèse favorisée par la lumière visible de thiocarbamates secondaires et tertiaires à partir de thiosulfonates et de formamides N-substitués.  |  Bi, WZ., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 8701-8705. PMID: 34590107
  6. Sulfénylation photoexcitée de liaisons C(sp3)-H dans des amides à l'aide de thiosulfonates.  |  Bi, WZ., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 3902-3906. PMID: 35502883
  7. Sulfure de phényl trifluorovinyle: un accepteur de radicaux pour la préparation de composés de gem-difluorométhylène  |  Okano, T., Chokai, M., Hiraishi, M., Yoshizawa, M., Kusukawa, T., & Fujita, M. 2004. Tetrahedron. 60(18): 4031-4035.
  8. Oxydation de sulfures et disulfures organiques avec un système de tri-tert-butoxyde de tert-butyle et d'aluminium  |  Zaburdaeva, E. A., & Dodonov, V. A. 2011. Russian Chemical Bulletin. 60: 185-187.
  9. Structure moléculaire et vibrationnelle des S-esters de thiosulfonates  |  TXT Luu, F Duus, J Spanget-Larsen. 2013. Journal of Molecular Structure. 1049: 165-171.
  10. Activation des amines: Synthèse d'amides d'acides N-arylaminés à partir d'isothiourées et d'acides aminés  |  Zhu, Y. P., Mampuys, P., Sergeyev, S., Ballet, S., & Maes, B. U. 2017. Advanced Synthesis & Catalysis. 359(14): 2481-2498.
  11. Effet du solvant sur la réduction électrochimique du S-phenyl benzenethiosulfonate  |  Hamed, E. M. 2018. Research on Chemical Intermediates. 44: 1847-1864.
  12. Synthèse de sulfones de vinyle par sulfonylation d'alcène avec des thiosulfonates, médiée par I2  |  Hwang, S. J., Shyam, P. K., & Jang, H. Y. 2018. Bulletin of the Korean Chemical Society. 39(4): 535-539.
  13. Cyclisation tandem oxydative sans oxydant externe: Thiolation catalysée par le NaI pour la synthèse de pyrroles 3-thiosubstitués  |   and Bingxiang Yuan, Yong Jiang, Zhenjie Qi, Xin Guan, Ting Wang, Rulong Yan. 2019. Advanced Synthesis & Catalysis. 361(22): 5112-5117.

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S-Phenyl benzenethiosulfonate, 1 g

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