Date published: 2025-9-11

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S-(p-Nitrobenzyl)-6-thioguanosine (CAS 13153-27-0)

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Noms alternatifs:
S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioguanosin
Numéro CAS:
13153-27-0
Masse Moléculaire:
434.43
Formule Moléculaire:
C17H18N6O6S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La S-(p-Nitrobenzyl)-6-thioguanosine est un composé qui retient l'attention de la recherche biochimique en raison de son utilité en tant que marqueur de photoaffinité. Il est particulièrement utile dans les études visant à identifier et à caractériser les transporteurs de nucléosides, qui jouent un rôle dans l'absorption cellulaire des nucléosides et des produits chimiques dérivés des nucléosides. En exploitant la fraction nitrobenzyle photoréactive, les chercheurs peuvent fixer de manière covalente la S-(p-Nitrobenzyl)-6-thioguanosine à ses sites de liaison, capturant ainsi les interactions entre le composé et les protéines du transporteur. Cette méthode facilite la cartographie des domaines de liaison et l'élucidation des relations structure-fonction de ces transporteurs. En outre, le composant thioguanosine est structurellement similaire à la guanosine naturelle, ce qui fait de la S-(p-Nitrobenzyl)-6-thioguanosine un imitateur capable d'inhiber de manière compétitive les transporteurs de nucléosides, permettant ainsi de mieux comprendre les mécanismes de régulation des niveaux de nucléosides et de nucléotides à l'intérieur des cellules.


S-(p-Nitrobenzyl)-6-thioguanosine (CAS 13153-27-0) Références

  1. Inhibition dépendante des nucléosides puriques de la prolifération cellulaire dans les cellules d'astrocytome humain 1321N1.  |  Bradley, KK. and Bradley, ME. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 748-52. PMID: 11602690
  2. L'activation des récepteurs A(3) par l'adénosine endogène inhibe la transmission synaptique pendant l'hypoxie dans les neurones corticaux de rat.  |  Hentschel, S., et al. 2003. Restor Neurol Neurosci. 21: 55-63. PMID: 12808203
  3. Activation indirecte des récepteurs A1 de l'adénosine dans les neurones hippocampiques de rats cultivés par des anesthésiques volatils.  |  Tas, PW., et al. 2005. Eur J Anaesthesiol. 22: 694-702. PMID: 16163917
  4. Récepteurs inhibiteurs de l'adénosine A1 sur les neurones du locus coeruleus du rat. Une étude électrophysiologique intracellulaire.  |  Regenold, JT. and Illes, P. 1990. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 341: 225-31. PMID: 2342603
  5. Double action de l'adénosine sur les mastocytes péritonéaux de rat.  |  Lohse, MJ., et al. 1987. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 335: 555-60. PMID: 2441269
  6. Effets synergiques des agents mobilisateurs de calcium et de l'adénosine sur la libération d'histamine par les mastocytes péritonéaux de rat.  |  Lohse, MJ., et al. 1989. Br J Pharmacol. 98: 1392-8. PMID: 2482106
  7. Augmentation de la réponse de relaxation induite par l'adénosine avec l'hydralazine dans les bandes aortiques.  |  Azuma, H., et al. 1988. Jpn J Pharmacol. 46: 27-33. PMID: 2835534
  8. Présynaptiques P1-purinocepteurs dans les branches jéjunales de l'artère mésentérique du lapin et leur fonction possible.  |  Illes, P., et al. 1988. J Physiol. 397: 13-29. PMID: 2842492
  9. Classification pharmacologique des récepteurs des adényl purines dans le myomètre du cobaye.  |  Smith, MA., et al. 1988. J Pharmacol Exp Ther. 247: 1059-63. PMID: 3204512
  10. Interactions entre les récepteurs qui augmentent le calcium cytosolique et l'AMP cyclique dans les cellules hépatiques de cobaye.  |  Cocks, TM., et al. 1984. Br J Pharmacol. 83: 281-91. PMID: 6091825
  11. Potentialisation de l'activité antiagrégante de l'adénosine par un inhibiteur de la phosphodiestérase, EG626 (oxagrelate), dans les plaquettes humaines in vitro.  |  Azuma, H., et al. 1984. Jpn J Pharmacol. 34: 159-70. PMID: 6205194
  12. Changements hypoxiques dans les neurones du locus coeruleus du rat in vitro.  |  Nieber, K., et al. 1995. J Physiol. 486 (Pt 1): 33-46. PMID: 7562642
  13. La substitution des N6-benzyladénosine-5'-uronamides améliore la sélectivité pour les récepteurs A3 de l'adénosine.  |  Kim, HO., et al. 1994. J Med Chem. 37: 3614-21. PMID: 7932588

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S-(p-Nitrobenzyl)-6-thioguanosine, 10 mg

sc-296284
10 mg
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S-(p-Nitrobenzyl)-6-thioguanosine, 25 mg

sc-296284A
25 mg
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