Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(S)-Norfluoxetine (CAS 126924-38-7)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (4)

Noms alternatifs:
(S)-3-(4-Trifluoromethylphenoxy)-3-phenylpropylamine; Seproxetine
Application(s):
(S)-Norfluoxetine est un métabolite de la fluoxétine.
Numéro CAS:
126924-38-7
Masse Moléculaire:
295.30
Formule Moléculaire:
C16H16F3NO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (S)-Norfluoxétine, métabolite chiral de la fluoxétine, se distingue par son inhibition sélective du transporteur de recapture de la sérotonine (SERT), qui joue un rôle dans la régulation des niveaux de sérotonine dans la fente synaptique. En se liant sélectivement au SERT, la (S)-Norfluoxétine augmente effectivement la concentration de sérotonine, un neurotransmetteur clé impliqué dans la régulation de l'humeur, dans la fente synaptique, modulant ainsi les voies de signalisation associées à la sérotonine. Ce mécanisme souligne son importance dans la recherche visant à comprendre la dynamique complexe de la régulation des neurotransmetteurs et les fondements moléculaires des troubles neuropsychiatriques. En outre, la spécificité de la (S)-Norfluoxétine pour le SERT par rapport à d'autres transporteurs de neurotransmetteurs la rend utile pour disséquer les rôles de la sérotonine dans divers processus physiologiques et pathologiques, facilitant ainsi le développement de stratégies plus ciblées et plus efficaces pour étudier les circuits neuronaux et la biologie moléculaire qui sous-tendent les troubles neurologiques.


(S)-Norfluoxetine (CAS 126924-38-7) Références

  1. Analyse par chromatographie liquide haute performance de la fluoxétine et de la norfluoxétine dans le plasma, l'urine et l'humeur vitrée du lapin à l'aide d'une colonne de bêta-cyclodextrine acétylée.  |  Yee, L., et al. 2000. J Anal Toxicol. 24: 651-5. PMID: 11043675
  2. Identification des cytochromes p450 humains responsables de la formation in vitro de R- et S-norfluoxétine.  |  Ring, BJ., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 297: 1044-50. PMID: 11356927
  3. Concentrations plasmatiques des énantiomères de la fluoxétine et de la norfluoxétine: sources de variabilité et observations préliminaires sur les relations avec la réponse clinique.  |  Jannuzzi, G., et al. 2002. Ther Drug Monit. 24: 616-27. PMID: 12352933
  4. Comparaison des énantiomères de la norfluoxétine en tant qu'inhibiteurs de l'absorption de la sérotonine in vivo.  |  Fuller, RW., et al. 1992. Neuropharmacology. 31: 997-1000. PMID: 1279447
  5. Comparaison de la pharmacocinétique cérébrale et sérique de la R-fluoxétine et de la fluoxétine racémique: Une étude 19-F MRS.  |  Henry, ME., et al. 2005. Neuropsychopharmacology. 30: 1576-83. PMID: 15886723
  6. Influence des polymorphismes génétiques CYP2C9, 2C19 et 2D6 sur les concentrations plasmatiques à l'état d'équilibre des énantiomères de la fluoxétine et de la norfluoxétine.  |  Scordo, MG., et al. 2005. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 97: 296-301. PMID: 16236141
  7. La fluoxétine et la norfluoxétine augmentent de manière stéréospécifique et sélective le contenu cérébral en neurostéroïdes à des doses inactives sur la recapture de la 5-HT.  |  Pinna, G., et al. 2006. Psychopharmacology (Berl). 186: 362-72. PMID: 16432684
  8. Effets sublétaux énantiospécifiques de l'antidépresseur fluoxétine sur un modèle de vertébré et d'invertébré aquatique.  |  Stanley, JK., et al. 2007. Chemosphere. 69: 9-16. PMID: 17582462
  9. Détermination stéréospécifique des énantiomères de la fluoxétine et de la norfluoxétine dans le plasma humain par chromatographie liquide à haute pression (CLHP) avec détection de fluorescence.  |  Peyton, AL., et al. 1991. Pharm Res. 8: 1528-32. PMID: 1808619
  10. Augmentation des réactions de peur chez les souris traitées avec des stéroïdes androgènes anabolisants.  |  Agis-Balboa, RC., et al. 2009. Neuroreport. 20: 617-21. PMID: 19287318
  11. Détermination des énantiomères de la fluoxétine et de la norfluoxétine dans le plasma humain par microextraction en phase solide dans un tube capillaire recouvert de polypyrrole, couplée à une détection par chromatographie liquide et fluorescence.  |  Silva, BJ., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 8590-7. PMID: 19879589
  12. La S-norfluoxétine microinfusée dans l'amygdale basolatérale augmente les niveaux d'allopregnanolone et réduit l'agression chez les souris socialement isolées.  |  Nelson, M. and Pinna, G. 2011. Neuropharmacology. 60: 1154-9. PMID: 20971127
  13. Un essai énantiosélectif validé pour la quantification simultanée de la (R)-, (S)-fluoxétine et de la (R)-, (S)-norfluoxétine dans le plasma ovin en utilisant la chromatographie liquide avec spectrométrie de masse en tandem (LC/MS/MS).  |  Chow, TW., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 349-58. PMID: 21242112
  14. Enantiomères de la norfluoxétine en tant qu'inhibiteurs de l'absorption de la sérotonine dans le cerveau du rat.  |  Wong, DT., et al. 1993. Neuropsychopharmacology. 8: 337-44. PMID: 8512621

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(S)-Norfluoxetine, 2.5 mg

sc-208373
2.5 mg
$316.00