Date published: 2025-9-12

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(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol (CAS 790676-40-3)

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Noms alternatifs:
(5S)-(+)-5-Ethyl-5-phenyl-3-(phenylmethyl)-2,4-imidazolidinedione
Application(s):
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol est un inhibiteur puissant et sélectif du CYP2C19 humain
Numéro CAS:
790676-40-3
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
294.35
Formule Moléculaire:
C18H18N2O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol est un inhibiteur puissant et sélectif du CYP2C19 chez l'homme. Il s'agit d'un composé chiral. Dans le contexte de la chimie organique de synthèse, le (S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol est un exemple de la manière dont les centres chiraux influencent la réactivité et l'interaction des molécules avec les catalyseurs chiraux, les enzymes ou les phases stationnaires chirales utilisées dans les techniques de séparation chromatographique. L'étude et l'application de ces composés chiraux sont fondamentales pour atteindre une sélectivité et une efficacité élevées dans la synthèse chimique et les processus de séparation, qui sont essentiels pour produire des substances énantiomériquement pures.


(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol (CAS 790676-40-3) Références

  1. Caractéristiques du site actif de CYP2C19 et CYP2C9 étudiées à l'aide d'inhibiteurs d'hydantoïne et de barbituriques.  |  Suzuki, H., et al. 2004. Arch Biochem Biophys. 429: 1-15. PMID: 15288804
  2. Métabolisme in vitro du tributylétain et du triphénylétain par les isoformes humaines du cytochrome P-450.  |  Ohhira, S., et al. 2006. Toxicology. 228: 171-7. PMID: 16978758
  3. Métabolisme et facteurs de risque humains liés aux lésions hépatiques provoquées par les compléments alimentaires contenant de l'acide usnique.  |  Foti, RS., et al. 2008. Xenobiotica. 38: 264-80. PMID: 18274956
  4. Inhibition in vitro du Huanglian [Rhizoma coptidis (L.)] et de ses six alcaloïdes actifs sur six isoformes du cytochrome P450 dans les microsomes hépatiques humains.  |  Han, YL., et al. 2011. Phytother Res. 25: 1660-5. PMID: 21425377
  5. Différents effets des inhibiteurs de la pompe à protons et de la famotidine sur l'activation métabolique du clopidogrel par les CYP2B6, CYP2C19 et CYP3A4 recombinants.  |  Ohbuchi, M., et al. 2012. Xenobiotica. 42: 633-40. PMID: 22313038
  6. Études in vitro sur le métabolisme de la méphédrone et analyse de cas médico-légaux.  |  Pedersen, AJ., et al. 2013. Drug Test Anal. 5: 430-8. PMID: 22573603
  7. Études in vitro sur le métabolisme et la pharmacocinétique de la méthylone.  |  Pedersen, AJ., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 1247-55. PMID: 23545806
  8. Inhibition puissante du cytochrome P450 2B6 par la sibutramine dans les microsomes hépatiques humains.  |  Bae, SH., et al. 2013. Chem Biol Interact. 205: 11-9. PMID: 23777987
  9. Métabolisme de la diosbulbine B in vitro et in vivo chez le rat: formation de métabolites réactifs et enzymes humaines impliquées.  |  Yang, B., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1737-50. PMID: 25053620
  10. Métabolisme des cannabinoïdes synthétiques UR-144 et XLR-11 médié par le cytochrome P450.  |  Nielsen, LM., et al. 2016. Drug Test Anal. 8: 792-800. PMID: 26360322
  11. Étude métabolique comparative entre deux modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes, le torémifène et le tamoxifène, dans des microsomes hépatiques humains.  |  Watanabe, M., et al. 2015. Drug Metab Pharmacokinet. 30: 325-33. PMID: 26423799
  12. Hydroxylation stéréosélective par CYP2C19 et oxydation par ADH4 dans le métabolisme in vitro du tivantinib.  |  Nishiya, Y., et al. 2016. Xenobiotica. 46: 967-76. PMID: 26899628
  13. Approche par cocktail étendu pour l'évaluation rapide du risque d'inhibition directe réversible in vitro du CYP450 par l'exposition aux xénobiotiques.  |  Spaggiari, D., et al. 2016. Toxicol Appl Pharmacol. 302: 41-51. PMID: 27105555

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol, 5 mg

sc-220043
5 mg
$371.00